ಸಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯಿಂದ ಯಾವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಎಂದರೆ ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನಿಂದ ನೀರು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಗತ್ಯ ವಸ್ತುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಿಂದಿರುಗಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಉಪಕರಣದ ಕಾರ್ಯಗಳು(ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್, ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್, ಡಿಸ್ಟಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ):

- ಗ್ಲೋಮೆರುಲಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಭಾಗವನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡುವುದು;

- ರಕ್ತದಲ್ಲಿರುವ ಅಥವಾ ಕೊಳವೆಗಳ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡ ವಸ್ತುಗಳ ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ,

- ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆ.

ಮರುಹೀರಿಕೆ -ಇದು ಕೊಳವೆಗಳ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಪೆರಿಟುಬುಲರ್ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ. ಮರುಹೀರಿಕೆ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಕೊಳವೆಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲ್ಮೈ, ಅದರ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ, ಗ್ಲೈಕೋಕ್ಯಾಲಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಿದ ದಪ್ಪ ಬ್ರಷ್ ಗಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ಪೊರೆಯ ಸಂಪರ್ಕ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು 40 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕುಂಚದ ಗಡಿಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ನಡುವೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾದ ಬಿಗಿಯಾದ ಜಂಕ್ಷನ್‌ಗಳಿವೆ.

ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಲೆಮ್ಮಾದ ತುದಿಯ ಭಾಗಲುಮಿನಲ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಯಾನು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ವಿವಿಧ ವಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಭಾಗಮೆಂಬರೇನ್ ಫೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅದರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ (ಅಯಾನ್ ಪಂಪ್ಗಳು) ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ.

ಮಿತಿ ಮರುಹೀರಿಕೆರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೇಲೆ ವಸ್ತುವಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಅವಲಂಬನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೀರದಿದ್ದರೆ, ಈ ವಸ್ತುವು ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಮೀರಿದರೆ, ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅದು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ವಾಹಕಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಶುದ್ಧತ್ವದೊಂದಿಗೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರ,ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಯ್ಲು ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವುದು, ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವ ಮೊದಲು, ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಅದರ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ (1-1.5 ಲೀಟರ್ಗಳು 180 ಲೀಟರ್ಗಳಿಂದ ಉಳಿದಿವೆ), ಆದರೆ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ. ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಆಗುತ್ತವೆ. ನಡಿತಾ ಇದೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅನೇಕ ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: ನೀರು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾದಾಗ ಅವು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳು,
ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಗಿರಬಹುದು ಸಕ್ರಿಯ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ.ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ ಇರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳುಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚವಿಲ್ಲದೆ ನಿಯಮದಂತೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆಎಲ್ಲಾ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ ಸಿ ವಿಭಾಗಗಳು: ಸಮೀಪದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ ಮತ್ತು ಕೊಯ್ಲು ಕೊಳವೆಯೊಂದಿಗೆ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಜಾಡಿನ ಅಂಶಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಸುಮಾರು 2/3 ನೀರು ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಲವಣಗಳು Na +, K + Ca2 +, Mg2 +, Cl-, HC07 ಅದೇ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ದೇಹವು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು. ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನೇರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ Na + ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ . ATP ಯ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ Na + ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. Na + ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ 3 ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ:ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಅಯಾನು ವರ್ಗಾವಣೆ, ತಳದ ಅಥವಾ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಸಾಗಣೆ ಮತ್ತು ಈ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಮುಖ ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಯೆಂದರೆ Na+ ಅನ್ನು Na+,K+-ATPase ಮೂಲಕ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು. ಇದು ಅಯಾನುಗಳ ನಿರಂತರ ಹೊರಹರಿವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ Na + ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿದ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಈ ಕನ್ವೇಯರ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಬಳಿ ಅದರ ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಯಾನು ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕೋಶಕ್ಕೆ Na + ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರವೇಶಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ,
ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ 2 ಹಂತಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಒಂದು, ಅಂತಿಮ, ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, Na + ನ ಭಾಗವು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಕೋಸ್. Na + ಸಾಗಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳ ತುದಿಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷತೆಗಳಿವೆ ಸಾಗಣೆದಾರರು.ಇವುಗಳು 320,000 ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ, ಇದು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ Na + ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಒಂದು ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರಿಂದ ಮುಂದಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಣುವನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಎರಡು Na + ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ Na+. ಜೀವಕೋಶದ ಎದುರು ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ನಾ-ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ವಾಹಕ ಸಂಕೀರ್ಣವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮೂರು ಅಂಶಗಳು. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ವಾಹಕವು ಅದರ ಮೂಲ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಹಿಂದಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ Na + ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಸ್ನ ಹೊಸ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ತಳದ-ಪಾರ್ಶ್ವ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಂದ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಫೈನ್ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು, ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 10 mmol / l (ಸುಮಾರು 1.8 g / l) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೊದಲ ಕುರುಹುಗಳುರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮೀರಿದಾಗ ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಷ್ಟೂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ 3.5 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ವರೆಗೆಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಇನ್ನೂ ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಾನುಗುಣವಾಗಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಕನ್ವೇಯರ್‌ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, 3.5 g/l ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ 2.08 mmol / min (375 mg / min) ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪೂರ್ಣ ಹೊರೆ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ- 1.73 m2 ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿ 1.68 mmol / min (303 mg / min).

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ Na + ನ ಸಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ 4 ರೀತಿಯ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು: a) ಮೂಲಕ್ಕಾಗಿ b) ಆಮ್ಲಕ್ಕಾಗಿ c) ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ಗಾಗಿ d) ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಾಗಿ. ಜೀವಕೋಶದಿಂದ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನೋಟವು ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾವನ್ನು ಹೋಲುವ ಪರಿಣಾಮವು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು - ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಓವರ್ಲೋಡ್. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಾಹಕಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ಪರ್ಧೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಅಳಿಲುಗಳು. ವಿವರಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ. ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಕೋಶದಿಂದ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿಂದ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, 1 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ 30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಶೋಧಕವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮೂತ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ( ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ).

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಆಧುನಿಕ ಶಾರೀರಿಕ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ, ಪದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಎರಡು ಅರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಥಮಅವುಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಿಂದ ಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಬದಲಾಗದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡನೇ- ಕೋಶದಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾದ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್, ಬ್ರಾಡಿಕಿನಿನ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಅಥವಾ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಿಪ್ಪುರಿಕ್ ಆಮ್ಲ).

ಸಾವಯವ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ- ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಜಾತಿಗಳ ಮೀನುಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಕಶೇರುಕಗಳ ಇತರ ವರ್ಗಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ರಕ್ತದಿಂದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೆಲವು ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದು.

ಹೀಗಾಗಿ, ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆಕೆಲವು ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಅಯಾನುಗಳು. ಸಸ್ತನಿಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು (ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ಪ್ಯಾರಾಮಿನೊಹೈಪುರಿಕ್ ಆಮ್ಲ - PAG, ಡಯೋಡ್ರಾಸ್ಟ್, ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ), ಸಾವಯವ ಬೇಸ್ಗಳು (ಕೋಲಿನ್, ಗ್ವಾನಿಡಿನ್), ಅಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು (ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್) ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಮತ್ತು ಆಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಸಮುದ್ರ ಮೂಳೆ ಮೀನುಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೇಟ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಳಗಳು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕಶೇರುಕಗಳ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ, ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದರ ನೇರ ಭಾಗವು ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್‌ಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ತಾಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ; ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ PAH ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾವು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸೋಣ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ PAH ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿದ ನಂತರ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಿಂದ ರಕ್ತದ ಶುದ್ಧೀಕರಣವು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಇನ್ಯುಲಿನ್‌ನಿಂದ ರಕ್ತದ ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ PAH ಅನ್ನು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಜೊತೆಗೆ, ಅದರ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣವು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರಕ್ತದಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ PAH ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕೊಳವೆಯ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಎದುರಾಗಿ, ವಾಹಕವಿದೆ ( ಸಹ ಸಾಗಣೆದಾರ), PAG ಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. PAG ಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, PAG ಯೊಂದಿಗಿನ ವಾಹಕದ ಸಂಕೀರ್ಣವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಒಳಗಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ, PAG ಅನ್ನು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಾಹಕವು ಮತ್ತೆ ಪೊರೆಯ ಹೊರ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಚಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಹೊಸ PAG ಅಣುವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿ. ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಹಲವಾರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ತಳದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯು Na+, K+-ATPase ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಶದಿಂದ Na+ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ K+ ಅಯಾನುಗಳ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿನ Na+ ಅಯಾನುಗಳ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯು Na+ ಅಯಾನುಗಳು ಸೋಡಿಯಂ ಕೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್‌ಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದುಅಂತಹ ಕೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ತಳದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ α-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟರೇಟ್ ಮತ್ತು Na + ನ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಪೊರೆಯು ಅಯಾನು ವಿನಿಮಯಕಾರಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ಪ್ಯಾರಾಮಿನೋಹಿಪ್ಪುರೇಟ್ (PAG), ಡಯೋಡ್ರಾಸ್ಟ್ ಅಥವಾ ಕೋಶಕ್ಕೆ ತೆರಪಿನ ದ್ರವದಿಂದ ಬರುವ ಕೆಲವು ಇತರ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಿಂದ α-ಕೆಟೊಗ್ಲುಟರೇಟ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ. ಈ ವಸ್ತುವು ಕೋಶದ ಮೂಲಕ ಲುಮಿನಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಉಸಿರಾಟದ ಖಿನ್ನತೆಸೈನೈಡ್‌ಗಳು, ಉಸಿರಾಟವನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಡೈನಿಟ್ರೋಫಿನಾಲ್‌ನಿಂದ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮಟ್ಟವು ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ ವಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವಾಹಕ ಅಣುಗಳು PAG ಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗುವವರೆಗೆ PAG ಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ PAG ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾರಿಗೆಗಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ PAG ಪ್ರಮಾಣವು PAG ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದಾದ ವಾಹಕ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಮನಾಗಿದ್ದರೆ PAG ಸಾರಿಗೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ದರವನ್ನು ತಲುಪಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು PAG - Ttrans ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಗರಿಷ್ಠ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ PAH ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ವಿಶೇಷ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಟಿಕೆಟ್ 15

ಹಿಂದಿನ3456789101112131415161718ಮುಂದೆ

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಎಲ್ಲಾ ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ ಘಟಕಗಳ ಶೋಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ದೇಹಕ್ಕೆ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾದ ಎಲ್ಲಾ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ ಅನಿವಾರ್ಯವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬೇಕು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 180 ಲೀಟರ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಮಾನವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1.0-1.5 ಲೀಟರ್ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉಳಿದ ದ್ರವವು ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮರುಹೀರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ವಿಭಾಗಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪಾತ್ರವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮೈಕ್ರೊಪಿಪೆಟ್ನೊಂದಿಗೆ ನೆಫ್ರಾನ್ ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಂದ ದ್ರವವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವಸ್ತುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು (ಚಿತ್ರ 12.6). ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಜಾಡಿನ ಅಂಶಗಳು, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ Na +, CI-, HCO3 ಅಯಾನುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೀರು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಮಹತ್ವದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಸುಮಾರು 1/3 ದ್ರವವು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಶೋಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಸೋಡಿಯಂನಲ್ಲಿ, 25% ರಷ್ಟು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸುಮಾರು 9% ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ದೂರದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ. ನೆಫ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಈ ವಿಭಾಗವು ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆ (ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಂದ್ರತೆ 1). ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ 140 mmol/l ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ 1 mmol/l ಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ದೂರದ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡುವುದಲ್ಲದೆ, ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅಧಿಕವಾಗಿರುವಾಗ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕೊಳವೆಯ ಗೋಡೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೀರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ದಪ್ಪ ಆರೋಹಣ ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ, ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು, ಅಯಾನು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಕೊಳವೆಯ ಗೋಡೆಯ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೀರಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ; ನೆಫ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಪೊರೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೌಲ್ಯವು ಜೀವಿಯ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅಧ್ಯಾಪಕ ಮರುಹೀರಿಕೆ). ಹೊರಸೂಸುವ ನರಗಳ ಮೂಲಕ ಬರುವ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದರಿಂದಾಗಿ ನೀರು-ಉಪ್ಪು ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಮತೋಲನ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ, ಐಸೊಸ್ಮಿಯಾವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೊಳವೆಯ ಗೋಡೆಯು ನೀರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಹಿಂದೆ ನೀರು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ನೆಫ್ರಾನ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ದೂರದ ವಿಭಾಗದ ಕೊನೆಯ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಕೊಳವೆಯ ಗೋಡೆಯ ನೀರಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಗೋಡೆಯ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ನ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಯ ಮೂಲಕ ದ್ರವ ಚಲನೆಯ ದರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲು, ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಿತಿಯ ಕಲ್ಪನೆಯು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ (ಮತ್ತು, ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ನಲ್ಲಿ) ಮಿತಿ-ಅಲ್ಲದ ವಸ್ತುಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಇನುಲಿನ್, ಮನ್ನಿಟಾಲ್. ದೇಹಕ್ಕೆ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾದ, ಅಮೂಲ್ಯವಾದ ವಸ್ತುಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಿತಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ (ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ) ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 10 ಎಂಎಂಒಎಲ್ / ಲೀ ಮೀರಿದಾಗ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ (ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ) ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿದ್ಯಮಾನದ ಶಾರೀರಿಕ ಅರ್ಥವನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ವಿವರಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಸ್ತುವನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡಿದರೆ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ವಸ್ತುವನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. Na + ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಗಣೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ATP ಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ Na + ಕಿಣ್ವ, K + -ATPase ನ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸೆಕೆಂಡರಿ-ಸಕ್ರಿಯ ಎಂದರೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ವಸ್ತುವಿನ ವರ್ಗಾವಣೆ, ಆದರೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚವಿಲ್ಲದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪುನಃ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ, ಈ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ವಿಶೇಷ ವಾಹಕದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ Na + ಅಯಾನ್ ಅನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ (ವಾಹಕ + ಸಾವಯವ ವಸ್ತು + Na +) ಬ್ರಷ್ ಗಡಿ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುವಿನ ಚಲನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಅದರ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಾದ್ಯಂತ ಈ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಪ್ರೇರಕ ಶಕ್ತಿಯು ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಪಾರ್ಶ್ವ ಮತ್ತು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾದ Na+, K+-ATPase ಸಹಾಯದಿಂದ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಸೋಡಿಯಂನ ನಿರಂತರ ಸಕ್ರಿಯ ವಿಸರ್ಜನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀರು, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ, ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್, ಸಾಂದ್ರತೆ ಅಥವಾ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ. ಸಕ್ರಿಯ ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಗಣೆಯಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಕ್ಲೋರಿನ್ನ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೀರನ್ನು ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಕೊಳವೆಯ ಗೋಡೆಯ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಗೋಡೆಯ ಎರಡೂ ಬದಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ, ನೀರು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಯೂರಿಯಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ಸಾಧನೆಗಳು ಗ್ರಾಹಕಗಳು, ಆಟೋಕಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಚಾನಲ್‌ಗಳ (ಅಕ್ವಾಪೊರಿನ್‌ಗಳು) ಅಣುಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುವ ಕೆಲವು ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸಾರವನ್ನು ಭೇದಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಳವೆಯ ಗೋಡೆ. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಒಂದೇ ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪೊರೆಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೋಶದ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದೆ, ಅದರ ತಳದ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವ ಪೊರೆಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವದಿಂದ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಪಿಕಲ್ ಮತ್ತು ತಳದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಎರಡೂ ಪೊರೆಗಳ ಮೇಲೆ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಕ್ರಿಯೆಯು ಸಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ.

Na+ ಅನ್ನು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಯಾನು ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನಲ್ಲಿ, Na + ಅನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಹಲವಾರು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ Na + ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಾಗಿಸುವುದು, ಇನ್ನೊಂದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ Na + ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಮತ್ತು C1- ಅಯಾನುಗಳೆರಡನ್ನೂ ಅನುಸರಿಸಿ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಮೈಕ್ರೊಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಡ್ ಅನ್ನು ಕೊಳವೆಗಳ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - ಪೆರಿಟ್ಯುಬ್ಯುಲರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನ ಗೋಡೆಯ ಹೊರ ಮತ್ತು ಒಳ ಮೇಲ್ಮೈ ನಡುವಿನ ಸಂಭಾವ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ - ಸುಮಾರು 1.3 mV, ದೂರದ ಕೊಳವೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಇದು ತಲುಪಬಹುದು - 60 mV (Fig. .12.7). ಎರಡೂ ಕೊಳವೆಗಳ ಲುಮೆನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋನೆಗೆಟಿವ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ (ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದಲ್ಲಿ), Na + ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಈ ಕೊಳವೆಗಳ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ದ್ರವಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ Na + ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ, Na + ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ವಾಹಕದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಒಳಭಾಗವು ಋಣಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಧನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ ಮಾಡಲಾದ Na + ಸಂಭಾವ್ಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ತಳದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಮೂಲಕ ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್ನಿಂದ ಅಂತರಕೋಶದ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ; ಈ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ 70-90 mV ತಲುಪುತ್ತದೆ.

Na + ಮರುಹೀರಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಪದಾರ್ಥಗಳಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ದೂರದ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳದ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಅನ್ನು ಅಮಿಲೋರೈಡ್ ಮತ್ತು ಟ್ರಯಾಮ್ಟೆರೆನ್ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ Na + ಚಾನಲ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಅಯಾನು ಪಂಪ್‌ಗಳಿವೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಅದರ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು Na+, K+-ATPase. ಈ ಕಿಣ್ವವು ಕೋಶದ ತಳದ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಪೊರೆಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ Na + ರ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ K + ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳಾದ ಸ್ಟ್ರೋಫಾಂಥಿನ್, ಒವಾಬೈನ್‌ಗಳು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ. ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಅನ್ಹೈಡ್ರೇಸ್ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ, ಅದರ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಅಸೆಟಾಜೋಲಾಮೈಡ್ - ಇದು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ (130 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ) ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಅಪಿಕಲ್ (ಲುಮಿನಲ್) ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು Na + ಅನ್ನು ಸಹ ಲಗತ್ತಿಸಬೇಕು, ಅದರ ನಂತರ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು Na + ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಹೆಚ್ಚು ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ಏಕಮುಖ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ Na+ ಅನ್ನು ಕೋಶದಿಂದ ಟ್ಯೂಬುಲ್ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲು ಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಜೀವಕೋಶದ ತಳದ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ತಳದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣದ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದಂತೆ Na + ಅನ್ನು ಈ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿರುವ ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್‌ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಕನಿಷ್ಠ 4 ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ, ತಟಸ್ಥ, ಡೈಬಾಸಿಕ್, ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇಮಿನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒಂದೇ ಗುಂಪಿನ ಹಲವಾರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಡೈಬಾಸಿಕ್ ಅಮಿನೊ ಆಸಿಡ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಲೈಸಿನ್, ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಆರ್ನಿಥೈನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ಸಿಸ್ಟೈನ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಈ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಈ ಗುಂಪಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಗುಂಪುಗಳ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕೆಲವು ಗುಂಪುಗಳ (ಅಮಿನೊಆಸಿಡುರಿಯಾ) ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿಸರ್ಜನೆಯಾಗಿದೆ.

ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಅವುಗಳ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ, ಮರುಹೀರಿಕೆ ಅಥವಾ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ "ಅಯಾನಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರಸರಣ" ದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪ್ರಭಾವವು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳು ಮಾಧ್ಯಮದ pH ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಎರಡು ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ - ಅಯಾನೀಕರಿಸದ ಮತ್ತು ಅಯಾನೀಕರಿಸಿದ. ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಗಳು ಅಯಾನೀಕರಿಸದ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಕ್ಷಾರೀಯ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಆಮ್ಲೀಯ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗಳ ಅಯಾನೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕ್ಷಾರೀಯ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಯಾನೀಕರಿಸದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಈ ವಸ್ತುಗಳು ಮೆಂಬರೇನ್ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ನಂತರ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ, ಅಂದರೆ ಅವು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ದ್ರವದ pH ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಆಮ್ಲದ ಬದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿದರೆ, ಬೇಸ್ಗಳು ಅಯಾನೀಕರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ನಿಕೋಟಿನ್ ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ ಆಗಿದೆ; pH 8.1 ನಲ್ಲಿ, 50% ಅಯಾನೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ; ಇದು ಕ್ಷಾರೀಯ (pH 7.8) ಮೂತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಆಮ್ಲೀಯ (pH ಸುಮಾರು 5) ನೊಂದಿಗೆ 3-4 ಪಟ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. "ಅಯಾನಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಪ್ರಸರಣ" ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳು, ಬಾರ್ಬಿಟ್ಯುರೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಔಷಧಿಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದಿನಕ್ಕೆ 20-75 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದು ದಿನಕ್ಕೆ 50 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳ (ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ) ಅವುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ಶೋಧನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.

ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ತೂರಿಕೊಂಡು, ತಳದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಗದೆ ತಲುಪುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಅಪಿಕಲ್ ಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಪೊರೆಯು ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತದ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಈ ನಿರ್ವಾತವು ಜೀವಕೋಶದ ತಳದ ಭಾಗದ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಪೆರಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು (ಗಾಲ್ಗಿ ಉಪಕರಣ) ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಿರ್ವಾತಗಳು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು, ಇದು ಹಲವಾರು ಕಿಣ್ವಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಡಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ತಳದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಾಗಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬದಲಾಗದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕು.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು. ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ, ಅಥವಾ, ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕೊಳವೆಗಳ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶ (ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್) ದ್ರವಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಅವುಗಳ ಸಾಗಣೆ (ಟಿ) ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರ್ (ಟಿಆರ್‌ಎಕ್ಸ್) X ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. (F∙Px∙fx) ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ (UX ∙V).

TRX =F∙px.fx ─Ux∙V,

ಇಲ್ಲಿ F ಎಂಬುದು ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯ ಪರಿಮಾಣವಾಗಿದೆ, fx ಎಂಬುದು X ವಸ್ತುವಿನ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು, ಅದರ ಒಟ್ಟು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದ್ಧವಾಗಿಲ್ಲ, P ಎಂಬುದು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆ, U ಎಂಬುದು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ. .

ಮೇಲಿನ ಸೂತ್ರದ ಪ್ರಕಾರ, ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಸ್ತುವಿನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಪೇಕ್ಷ ಮರುಹೀರಿಕೆ (% R) ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡುವಾಗ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಒಳಗಾದ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:

% R= (1 - EFX)∙100.

ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಕೋಶಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆಯ (TmG) ಗರಿಷ್ಟ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅದರ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗ್ಲುಕೋಸ್ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಯಾಚುರೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುವಾಗ ಈ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 12.5 ನೋಡಿ). ಇದನ್ನು ಮಾಡಲು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ:

TmG=F∙PG-UG∙V,

ಇಲ್ಲಿ ಎಫ್ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆ, PG ಎಂಬುದು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು UG ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದೆ; Tm - ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ವಸ್ತುವಿನ ಗರಿಷ್ಠ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾಗಣೆ. TmG ಮೌಲ್ಯವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಲೋಡ್ ಅನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ; ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಈ ಮೌಲ್ಯವು 375 ಮಿಗ್ರಾಂ / ನಿಮಿಷ, ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ - 303 ಮಿಗ್ರಾಂ / ನಿಮಿಷ, ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈಯ 1.73 ಮೀ 2 ಆಧರಿಸಿ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಪೀಪಾಯಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರವಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾನವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 150-180 ಲೀಟರ್ ಫಿಲ್ಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1.0-1.5 ಲೀಟರ್ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಉಳಿದ ದ್ರವವು ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಎನ್ನುವುದು ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮೂತ್ರದಿಂದ ನೀರು ಮತ್ತು ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ದೇಹವು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಮುಖ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಇಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಣುಗಳ ಬಹುಪಾಲು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ಸ್, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ Na +, C1-, HCO3- ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಅನೇಕ ವಸ್ತುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಯೋಜನೆ

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೀರು ಹೆನ್ಲೆ, ದೂರದ ಕೊಳವೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಮತ್ತು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಹಿಂದೆ ಭಾವಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಇದು ನರ ಮತ್ತು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಈಗ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್, ಏಕಾಗ್ರತೆ ಅಥವಾ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ನೀರು, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ಪುನಃ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ವಸ್ತುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ-ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯ-ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ATP ಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸುವ Na +, K + - ATPase ಎಂಬ ಕಿಣ್ವದ ಸಹಾಯದಿಂದ Na + ಅಯಾನುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆ ಒಂದು ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ವಸ್ತುವಿನ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ವಸ್ತುವಿನ ಸಾರಿಗೆ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಗ್ಲುಕೋಸ್. ಇದು ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಲುಮೆನ್ನಿಂದ ವಿಶೇಷ ವಾಹಕದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ Ma4 'ಐಯಾನ್ ಅನ್ನು ಲಗತ್ತಿಸಬೇಕು. ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ಈ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಚಲನೆಯನ್ನು Na + ಅಯಾನುಗಳಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಸೋಡಿಯಂನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಸರದ ನಡುವೆ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಸೋಡಿಯಂ-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪಂಪ್ನ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಿಂದ ಒದಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಅದರ ಘಟಕ ಘಟಕಗಳಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ತೆರಪಿನ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣದಿಂದಾಗಿ ವಾಹಕದ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಅಂದರೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ, ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಗರಿಷ್ಠ ಲೋಡ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಎಲ್ಲಾ ವಾಹಕ ಅಣುಗಳು.

ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ (ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು "ಗರಿಷ್ಠ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾರಿಗೆ" (ಟಿಎಮ್) ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾಗಣೆಯ ಮೌಲ್ಯವು "ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಿತಿ" ಎಂಬ ಹಳೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ. ಗ್ಲುಕೋಸ್ಗೆ, ಈ ಮೌಲ್ಯವು 10 mmol / l ಆಗಿದೆ.

ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಾನ್-ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗದ (ಇನ್ಯುಲಿನ್, ಮನ್ನಿಟಾಲ್) ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ (ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗಳು) ಶೇಖರಣೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕುವ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ Na+-ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಸಾಗಣೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದಲೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ 90% ರಷ್ಟು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಶಕ್ತಿಯು ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್‌ಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ (ತಟಸ್ಥ, ಡೈಬಾಸಿಕ್, ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು) ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 4 ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ. ಈ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿಯೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕರುಳಿನಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೋಧಕವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಯ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಬದಲಾಗದೆ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಾದು ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ದಿನಕ್ಕೆ 20-75 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಳೆದುಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಶಾರೀರಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಸಹ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಭಾರೀ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕೆಲಸದ ನಂತರ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಉರಿಯೂತ, ನೆಫ್ರೋಪತಿ ಮತ್ತು ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಯೂರಿಯಾ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನಿಂದ ಯೂರಿಯಾದ ಭಾಗವು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಯೂರಿಯಾದ ಉಳಿದ ಭಾಗವು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ, ADH ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ನೀರು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಎಡಿಎಚ್ ಯೂರಿಯಾಕ್ಕೆ ಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೆಡುಲ್ಲಾಗೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 50% ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ.

ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಟಿಯಮ್ನಿಂದ, ಯೂರಿಯಾ ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ಗೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಯೂರಿಯಾದ ಇಂಟ್ರಾರೆನಲ್ ಪರಿಚಲನೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ಮೂತ್ರವರ್ಧಕದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ದೂರದ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ದುರ್ಬಲ ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳು. ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಬೇಸ್ಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಅಯಾನೀಕೃತ ಅಥವಾ ಅಯಾನೀಕರಿಸದ ರೂಪದಲ್ಲಿದೆಯೇ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಯಾನೀಕೃತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಗಳು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಆಮ್ಲೀಯ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಬೇಸ್ಗಳ ಅಯಾನೀಕರಣದ ಮಟ್ಟವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಆಮ್ಲೀಯ ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಕ್ಷಾರೀಯ ಮೂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಅನೇಕ ಔಷಧೀಯ ವಸ್ತುಗಳು ದುರ್ಬಲ ಬೇಸ್ಗಳು ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಸೆಟೈಲ್ಸಲಿಸಿಲಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಅಥವಾ ಫಿನೊಬಾರ್ಬಿಟಲ್ (ದುರ್ಬಲ ಆಮ್ಲಗಳು) ನೊಂದಿಗೆ ವಿಷದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಈ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಅಯಾನೀಕೃತ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಕ್ಷಾರೀಯ ದ್ರಾವಣಗಳನ್ನು (NaHCO3) ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ದೇಹದಿಂದ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲು ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ. ದುರ್ಬಲ ನೆಲೆಗಳ ಕ್ಷಿಪ್ರ ವಿಸರ್ಜನೆಗಾಗಿ, ಮೂತ್ರವನ್ನು ಆಮ್ಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಲು ಆಮ್ಲೀಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

ನೀರು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳು. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನೀರಿನ ಸುಮಾರು 2/3 ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 15% ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 15% ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಸೋಡಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳು: ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಗಣೆಯಿಂದಾಗಿ ನೀರು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಹ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇರುವಿಕೆಯು ಡೈರೆಸಿಸ್ (ಪಾಲಿಯುರಿಯಾ) ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ನೀರಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಮುಖ್ಯ ಅಯಾನು. ಸೋಡಿಯಂ, ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಗಣೆಗೆ ಸಹ ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂನಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ವಾತಾವರಣವನ್ನು ರಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 65% ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನಲ್ಲಿ, 25% ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ, 9% ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 1% ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಿಂದ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಸೋಡಿಯಂ ಹರಿವು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಇಳಿಜಾರುಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಪೊರೆಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸೋಡಿಯಂನ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು Na +, K + - ATPase ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ನ ಶಕ್ತಿಯು ಸೋಡಿಯಂ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ಮೇಲೆ ಖರ್ಚು ಮಾಡುವುದರಿಂದ, ಅದರ ಸಾಗಣೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಗಣೆ ವಿವಿಧ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಮೂಲಕ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು H + ಗೆ Na + ನ ವಿನಿಮಯವಾಗಿದೆ (ಪ್ರತಿಪ್ರವಾಹ ಸಾರಿಗೆ ಅಥವಾ ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನು ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನು ಹೊರಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಕೋಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಅಥವಾ ಸಿಂಪೋರ್ಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಭಾಗಶಃ, ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಗ್ಲೈಕೋಸೈಡ್‌ಗಳು (ಸ್ಟ್ರೋಫಾಂಥಿನ್ ಕೆ, ಓಬೈನ್) ಕಿಣ್ವ ನಾ +, ಕೆ + - ಎಟಿಪೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ, ಇದು ಕೋಶದಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸೋಡಿಯಂ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ರಕ್ತದಿಂದ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ನೀರು ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯು ರೋಟರಿ-ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೈಯಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೆಲಸವಾಗಿದೆ.

ರೋಟರಿ-ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನ ಸಮಾನಾಂತರ ಮೊಣಕಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರೊಂದಿಗೆ ದ್ರವವು ವಿಭಿನ್ನ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಪ್ರತಿಪ್ರವಾಹ). ಲೂಪ್ನ ಅವರೋಹಣ ಭಾಗದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ನೀರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ನೀರಿಗೆ ಅಗ್ರಾಹ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅದರ ಮೂಲಕ ಮತ್ತೆ ರಕ್ತಕ್ಕೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಆಗಿದೆ.

ಅವರೋಹಣ ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ, ನೀರು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಹೈಪರ್ಟೋನಿಕ್). ಆರೋಹಣ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ನೀರಿನ ಹಿಂತಿರುಗುವಿಕೆಯು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದು, ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವರೋಹಣ ವಿಭಾಗದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವಕ್ಕೆ ನೀರಿನ ಆಕರ್ಷಣೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಅನುಕೂಲವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವುದರಿಂದ, ಮೂತ್ರವು ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ.

ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಮೂರನೇ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಸಂಗ್ರಹಣಾ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರವೇಶಿಸಿ, ಎಡಿಎಚ್ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದರೆ ಮೂತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಗೋಡೆಗಳ ನೀರಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಆಳಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುವಾಗ, ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ನೀರು ತೆರಪಿನ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ Na "1" ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾದ ಅಂಶದಿಂದಾಗಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು, ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರು ದೇಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದಾಗ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ಮೂತ್ರದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ.

ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ನೀರು, ಲವಣಗಳು, ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳು (ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಪ್ರೋಟೀನ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಜೀವಸತ್ವಗಳು) ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಅಥವಾ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ.

ಫಲಿತಾಂಶವು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ (70% ರಷ್ಟು) ಇಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾದ ವಸ್ತುಗಳ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಹೀರಿಕೆ (ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅನೇಕ ಜೀವಸತ್ವಗಳು), ನೀರು ಮತ್ತು Na, Cl, K, Ca ಅಯಾನುಗಳ ಭಾಗಶಃ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ವಿಸರ್ಜನೆ ರಕ್ತದಿಂದ ಮೂತ್ರಕ್ಕೆ ವಿಷಕಾರಿ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಯೂರಿಯಾ, ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಮೋನಿಯಾ, ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್, ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳು, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು).

ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ, ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಸುಗಮ ಪ್ರಸರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೂಲ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ:

ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಯಾನು, ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ, Na + ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ, ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ Na + -K + -ATPase ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಇನ್ನೊಂದು ಬದಿಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

K+ ಅಯಾನುಗಳು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲ್ 70% ನೀರು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಪುನಃ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ (Na+, K+, Ca2+, Mg2+) ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ (ಎಟಿಪಿ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿ) ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಅಯಾನುಗಳು ಧನಾತ್ಮಕ ಆವೇಶದ ಕ್ಯಾಟಯಾನುಗಳಿಂದ ಆಕರ್ಷಿತವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಶಕ್ತಿಗಳಿಂದಾಗಿ ಅವು ಮೂತ್ರದಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ (Cl- ಮತ್ತು HCO3- Na + ಮತ್ತು K + ನಂತರ; SO42- ಮತ್ತು PO42- Ca2+ ಮತ್ತು Mg2+ ನಂತರ), ನೀರು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

Ca2+, Mg2+, SO4-, PO4- ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು Na +, K+ ಮತ್ತು Cl- ನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ.

Na + ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಹುದು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅವರು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶದಿಂದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ.

ರಕ್ತದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ (ವಿಸರ್ಜನಾ ಮಿತಿ), ಈ ವಸ್ತುಗಳು (ಮಿತಿ) ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಭಾಗವು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಥ್ರೆಶ್ಹೋಲ್ಡ್ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ (ರಕ್ತದಲ್ಲಿ 4.6-7.2 mmol / l) ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 10.8 mmol / l ಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಭಾಗವು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಇದು ದೇಹದಿಂದ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, 40-45% ನೀರು, ಸೋಡಿಯಂ, ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್‌ಗಳು, ಕ್ಲೋರಿನ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್‌ಗಳು ವಿಭಾಗದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ - ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನ 1/3 ಅದೇ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ಉಳಿದಿದೆ. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ, 25-28% ನಷ್ಟು ನೀರು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, 25% ವರೆಗೆ ಸೋಡಿಯಂ, ಹಾಗೆಯೇ ಕ್ಲೋರೈಡ್, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅಯಾನುಗಳು

DISTAL ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ - 10% ನೀರು, ಸುಮಾರು 9% ಸೋಡಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್.

ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ - 20% ನೀರು, 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸೋಡಿಯಂ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ರಕ್ತದಿಂದ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ವಿದೇಶಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕೊಳವೆಗಳ ಲುಮಿನಲ್ಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಮೂಲಕ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸಕ್ರಿಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.

ಇದನ್ನು ಏಕಾಗ್ರತೆ ಅಥವಾ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾವಯವ ಬೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಕೋಲೀನ್, ಪ್ಯಾರಾಮಿನೊಹೈಪ್ಪುರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ರಕ್ತದಿಂದ ಬದಲಾದ ಔಷಧ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಿಂದ ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಟಾಮಿನೇಸ್ ಕಿಣ್ವದ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಗ್ಲುಟಾಮಿನ್ ಅನ್ನು ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯಾಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಮೋನಿಯಾವನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ದೇಹದಿಂದ ಅಮೋನಿಯಮ್ ಲವಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಅದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಬೊನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಕಾರ್ಬೋಯಾನ್ಹೈಡ್ರೇಸ್ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಸೀಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಹೇಗೆ

HCO3- ಅಯಾನುಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಅವುಗಳ Na + ಮತ್ತು K + ನ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಆಕರ್ಷಣೆಯಿಂದಾಗಿ).

H+ ಅಯಾನುಗಳು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಅವು ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ಇದು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದ ಆಮ್ಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ (pH=4.5-6.5).

ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ದೇಹವನ್ನು ಆಮ್ಲೀಕರಣದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.

ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ

ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೋನಿಯವು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಾವಯವ ನೆಲೆಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ:

ಕೋಲೀನ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್, ಡೋಪಮೈನ್, ಕ್ವಿನೈನ್, ಮಾರ್ಫಿನ್.

ನೇರ ಭಾಗದಲ್ಲಿ - ಸಾವಯವ ಆಮ್ಲಗಳು: ಪ್ಯಾರಾಮಿನೋಹಿಪ್ಪುರಿಕ್, ಡಯೋಡ್ರಾಸ್ಟ್, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್, ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ.

DISTAL ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ - ಪ್ಯಾರಾ-ಅಮಿನೊಹೈಪ್ಪುರಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಅಮೋನಿಯಾ, H + ಮತ್ತು K + ಅಯಾನುಗಳು.

ಗ್ಲೋಮರ್ ಫಿಲ್ಟರೇಶನ್ (ಲೆವೊಮೈಸೆಟಿನ್, ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್, ನಿಯೋಮೈಸಿನ್, ಕನಾಮೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು) ಸಹಾಯದಿಂದ ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಪೆನ್ಸಿಲಿನ್ ಅನ್ನು ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ (80-90% ರಷ್ಟು).

ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾದಾಗ, ಹಲವಾರು ಔಷಧೀಯ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಔಷಧೀಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.

2 ಹಂತಮೂತ್ರ ರಚನೆಯಾಗಿದೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ -ನೀರು ಮತ್ತು ಅದರಲ್ಲಿ ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಮೈಕ್ರೊಪಂಕ್ಚರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆದ ಮೂತ್ರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನೇರ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ನಿಖರವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ.

ಭೌತರಾಸಾಯನಿಕ ಶೋಧನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ರಚನೆಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೊಳವೆಗಳ ಕೋಶಗಳ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಶಕ್ತಿಯು ಮ್ಯಾಕ್ರೋರ್ಗ್‌ಗಳ ಸ್ಥಗಿತದಿಂದ ಪಡೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶದ ಉಸಿರಾಟವನ್ನು (ಸೈನೈಡ್‌ಗಳು) ತಡೆಯುವ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಷದ ನಂತರ, ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊನೊಯೊಡೋಅಸೆಟೋನ್‌ನಿಂದ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್‌ನ ದಿಗ್ಬಂಧನವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ಇದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಹ ಹದಗೆಡುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶೀತದಲ್ಲಿ ದೇಹವನ್ನು ತಂಪಾಗಿಸಿದಾಗ, ಮೂತ್ರವರ್ಧಕವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಹಾಗೆಯೇ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಮರುಹೀರಿಕೆ, ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಡುವಿನ ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾರಿಗೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಪ್ರಸರಣ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಬಲಗಳು) ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. 2 ವಿಧಗಳೂ ಇವೆ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆ:

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಕ್ರಿಯಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಟಿಪಿಯ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ಸಾರಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ,

ದ್ವಿತೀಯ ಸಕ್ರಿಯಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಶಕ್ತಿಯು ವ್ಯರ್ಥವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಸಾಗಣೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥವು ವಾಹಕದ ಸಹಾಯದಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನನ್ನು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಲಗತ್ತಿಸಬೇಕು. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ (ವಾಹಕ + ಸಾವಯವ ವಸ್ತು + ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನು) ಕುಂಚದ ಗಡಿ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ; ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಟ್ಯೂಬುಲ್ ಲುಮೆನ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ನಡುವಿನ Na + ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ; ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳು ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನಲ್ಲಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಒಳಗೆ, Na-K ಪಂಪ್‌ನಿಂದಾಗಿ ಕೋಶದಿಂದ ಸಂಕೀರ್ಣ ವಿಭಜನೆಗಳು ಮತ್ತು Na + ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಶುಮ್ಲಿಯಾನ್ಸ್ಕಿ-ಬೌಮನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ತೀವ್ರತೆಯ ಸ್ವರೂಪವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನಲ್ಲಿನೆಫ್ರಾನ್ ವಿಭಾಗಗಳು, ಮರುಹೀರಿಕೆ ಬಹಳ ತೀವ್ರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ನೀರು-ಉಪ್ಪು ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ (ಕಡ್ಡಾಯ, ಕಡ್ಡಾಯ). ದೂರದಲ್ಲಿನೆಫ್ರಾನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ವಿಭಾಗಗಳು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ಫ್ಯಾಕಲ್ಟೇಟಿವ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ, ಪಿಹೆಚ್, ಐಸೊಟೋನಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಪರಿಮಾಣದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಅಂಗವಾಗಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗಿದೆ.

ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನ ಕ್ಯೂಬಾಯ್ಡ್ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಮೈಕ್ರೋವಿಲ್ಲಿಗೆ ಇಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಇದೆ. ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ವಿಟಮಿನ್‌ಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್‌ಗಳು, ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ Na +, Ca +, ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್‌ಗಳು, ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳು, Cl -, K + ಮತ್ತು H 2 O ಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗಳ ನಂತರದ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು H 2 O ಮಾತ್ರ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಪರಿಮಾಣ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾದದ್ದು Na + ನ ಮರುಹೀರಿಕೆ. ಇದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೊಳವೆಗಳ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

Na ಯ ಸಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಕೊಳವೆಗಳಿಂದ Cl - ಅಯಾನುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ - ಇದು ಸ್ಥಾಯೀವಿದ್ಯುತ್ತಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದಾಗಿ Na + ಅನ್ನು ಅನುಸರಿಸುತ್ತದೆ: ಧನಾತ್ಮಕ ಅಯಾನುಗಳು ಋಣಾತ್ಮಕ ಚಾರ್ಜ್ಡ್ Cl - ಮತ್ತು ಇತರ ಅಯಾನುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ.

ಸುಮಾರು 65-70% ನೀರು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಿಂದ ನೀರಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಅಂಗಾಂಶ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಅದರ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ. 60-70% ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಕೂಡ ಫಿಲ್ಟರ್‌ನಿಂದ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅವರ ಮತ್ತಷ್ಟು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹೆನ್ಲಿ ಮತ್ತು ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ ಸುಮಾರು 1% ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ 5-10% ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಂಜಕದ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್, 100% ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, 70-80% ನೀರು, α, Cl, Mg, Ca ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಹೆನ್ಲಿಯ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ನೀರಿಗೆ ಅದರ ವಿಭಾಗಗಳ ಆಯ್ದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ 5% ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಪರಿಮಾಣದ 15% ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ದೂರದ ಭಾಗವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳು. ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ದೇಹದ ನೀರು ಮತ್ತು ಉಪ್ಪು ಸಮತೋಲನದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದಿನಕ್ಕೆ 25 ಲೀಟರ್ (17 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿ) ನಿಂದ 300 ಮಿಲಿ (0.2 ಮಿಲಿ/ನಿಮಿಷ) ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದು ಆದರ್ಶ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಲವಣಯುಕ್ತ ದ್ರವದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಮರಳುವುದನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರಂತರ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ, pH, ನೀರಿನ ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಅಯಾನು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪದಾರ್ಥಗಳ ವಿಷಯವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಹಲವು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ; ನೆಫ್ರಾನ್ ನ ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವಾಗ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರವು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಸೂಚ್ಯಂಕ. ಈ ಸೂಚ್ಯಂಕವು ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೊಳವೆಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ದಿನಕ್ಕೆ 130 ಮಿಗ್ರಾಂಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್, ಅಂದರೆ. ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್ ಅನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿರುವ ಪೊರೆಯು ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಕೇವಲ ಒಂದು ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಹಾದುಹೋಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ - ಕೋಶಕ್ಕೆ, ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಹಾದುಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಕೋಶದ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೀಸಲಾದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಅದನ್ನು ಗ್ಲು-6 ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಬೇಕು. ಪೊರೆಯು ಗ್ಲುಕೋಕಿನೇಸ್ ಎಂಬ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಗ್ಲು-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಸೋಡಿಯಂ ಜೊತೆಗೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ( ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗಿಂತ ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೋಡಿಯಂ) ಬ್ರಷ್ ಗಡಿ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವು ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಹಕವು ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನ ಹೊಸ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗ್ಲು-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಲು-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಅನ್ನು ಗ್ಲು-6-ಫಾಸ್ಫೇಟೇಸ್ ಕಿಣ್ವದಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪಾಗಿ ವಿಭಜಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಎಡಿಪಿಯನ್ನು ಎಟಿಪಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಮತ್ತೊಂದು ವಾಹಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಸಾಗಣೆಯು ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಸುಗಮಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 7-9 mmol / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು 4.4 ರಿಂದ 6.6 mmol / l ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದರ ಭಾಗವು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ - ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಾವು ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತೇವೆ ಮಿತಿ ಬಗ್ಗೆವಿಸರ್ಜನೆ. ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಮಿತಿ(ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಿತಿ) ಎಂಬುದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ . ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗಾಗಿ, ಇದು 9 mmol / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಏಕೆಂದರೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಾಹಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಶಕ್ತಿಯು ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಕ್ಕರೆ ಮೂತ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಜನರಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸಿದ ನಂತರ ಗಮನಿಸಬಹುದು (ಆಲಿಮೆಂಟರಿ (ಆಹಾರ) ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾ).

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ತಟಸ್ಥ, ಡೈಬಾಸಿಕ್, ಡೈಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಇಮಿನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗೆ ಹಲವಾರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮರುಹೀರಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ.

ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಒಂದೇ ಗುಂಪಿನ ಹಲವಾರು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ:

1 ಗುಂಪು-ಗ್ಲೈಸಿನ್, ಪ್ರೋಲಿನ್, ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಲಿನ್, ಅಲನೈನ್, ಗ್ಲುಟಾಮಿಕ್ ಆಮ್ಲ, ಕ್ರಿಯಾಟಿನ್;

ಗುಂಪು 2 - ಡೈಬಾಸಿಕ್ - ಲೈಸಿನ್, ಅರ್ಜಿನೈನ್, ಆರ್ನಿಥಿನ್, ಹಿಸ್ಟಿಡಿನ್, ಸಿಸ್ಟೈನ್;

ಗುಂಪು 3 - ಲ್ಯೂಸಿನ್, ಐಸೊಲ್ಯೂಸಿನ್.

ಗುಂಪು 4 - ಅಣುವಿನಲ್ಲಿ ಡೈವಲೆಂಟ್ ಇಮಿನೊ ಗುಂಪು (= NH) ಹೊಂದಿರುವ ಸಾವಯವ ಇಮಿನೊ ಆಮ್ಲಗಳು, ಹೆಟೆರೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಇಮಿನೊ ಆಮ್ಲಗಳು ಪ್ರೋಲಿನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಪ್ರೊಲಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಭಾಗವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಳಗೆ ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯ ನಡುವೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವು ಬಹಳಷ್ಟು ಇದ್ದಾಗ, ಈ ಸರಣಿಯ ಎಲ್ಲಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ವಾಹಕಕ್ಕೆ ಸಮಯವಿಲ್ಲ - ಅವು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಗಣೆಯು ಗ್ಲುಕೋಸ್ನಂತೆಯೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ದ್ವಿತೀಯ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ದಿನದಲ್ಲಿ, 30-50 ಗ್ರಾಂ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನೆಫ್ರಾನ್ ನ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಕುರುಹುಗಳು ಮಾತ್ರ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. (ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ಅಣುಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಪಿನೋಸೈಟಿಕ್ ನಿರ್ವಾತವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ನಿರ್ವಾತಗಳು ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೆಸೆಯುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಸೀಳಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಳದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಮೆಂಬರೇನ್). ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ - ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ.ಇದು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಶೋಧನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ವ್ಯಾಯಾಮದ ನಂತರ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ದೇಹದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ಚಯಾಪಚಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕ, ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಸರಣದಿಂದ ಕೋಶವನ್ನು ಭೇದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಇವು ಸಲ್ಫೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್, ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಿಂತ 90-100 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ - ಇದು ಅಲ್ಲದ ಮಿತಿ ಪದಾರ್ಥಗಳು. ಸಾರಜನಕ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ) ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಲ್ಲಿ ಹರಡಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಭಾಗಶಃ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಸೂಚ್ಯಂಕವು ಸಲ್ಫೇಟ್ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೇಟಿನೈನ್ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯಿಂದ, ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಮೂತ್ರವು ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಸರಿಸುಮಾರು 20-30% ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್, ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ. ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್-ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೈಯರ್ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ.

ಮೂತ್ರವು ಈ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಯಾಕೆ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ಕೌಂಟರ್‌ಕರೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು), ಮತ್ತು ಇತರ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಮೊಣಕಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ವರ್ಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ("ಗುಣಿತ").

ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ತತ್ವವು ಪ್ರಕೃತಿ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ. ಇದು ತಾಂತ್ರಿಕ ಪದವಾಗಿದ್ದು, ದ್ರವ ಅಥವಾ ಅನಿಲಗಳ ಎರಡು ಹರಿವಿನ ಚಲನೆಯನ್ನು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ವಿನಿಮಯಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆರ್ಕ್ಟಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪಧಮನಿ ಮತ್ತು ಸಿರೆಯ ನಾಳಗಳು ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿವೆ, ಸಮಾನಾಂತರ ಅಪಧಮನಿಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತ ಹರಿಯುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತವು ಹೃದಯದ ಕಡೆಗೆ ಚಲಿಸುವ ತಂಪಾಗುವ ಸಿರೆಯ ರಕ್ತವನ್ನು ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಇತರ ಭಾಗಗಳು ಹೇಗೆ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಮೊಣಕಾಲುಗಳ ನಡುವೆ ಪ್ರತಿವರ್ತನ-ಗುಣಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಅವರೋಹಣ ವಿಭಾಗವು ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪಾಪಿಲ್ಲಾದ ಮೇಲ್ಭಾಗಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು 180 ° ಬಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಅವರೋಹಣಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಇದೆ. ಲೂಪ್ನ ವಿವಿಧ ವಿಭಾಗಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಹತ್ವವು ಒಂದೇ ಆಗಿಲ್ಲ. ಲೂಪ್ನ ಅವರೋಹಣ ಭಾಗವು ನೀರಿಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ಭಾಗವು ಜಲನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಪುನಃ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂಗಾಂಶದ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ (ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ) ಜೊತೆಗೆ ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಅವರೋಹಣ ಭಾಗದಿಂದ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ನೀರು ನಿರ್ಗಮಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಮೂತ್ರವು ಅವರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲಿನೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಲೂಪ್ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 6-7 ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಮೂತ್ರವು ಆರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲಿನೊಳಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಆರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂನ ಸಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್ನಲ್ಲಿ ನೀರು ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ದ್ರವ (200 ಓಸ್ಮೋಲ್ / ಲೀ) ದೂರದ ಕೊಳವೆಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಭಾಗಗಳ ನಡುವೆ 200 ಮಿಲಿಯೋಸ್ಮೋಲ್‌ಗಳ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ (1 ಆಸ್ಮೋಲ್ \u003d 1000 ಮಿಲಿಯೋಸ್ಮೋಲ್ - 1 ಲೀಟರ್ ನೀರಿನಲ್ಲಿ 22.4 ಎಟಿಎಂ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರಮಾಣ). ಲೂಪ್ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ (ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅಥವಾ ಡ್ರಾಪ್) ಒಟ್ಟು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು 200 ಮಿಲಿಯೋಸ್ಮೋಲ್ಗಳು.

ಯೂರಿಯಾ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪ್ರತಿಪ್ರವಾಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿಯೂ ಪರಿಚಲನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಯೂರಿಯಾ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳವನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ (ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರವು ಸೊಂಟಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಿದಾಗ). ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅದು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗಕ್ಕೆ ಸ್ರವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಅದು ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗೆ (ಮೂತ್ರದ ಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ) ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿನ ಪರಿಚಲನೆಯು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ ರಚಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪರಿಮಾಣದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 5% ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಪರಿಮಾಣದ ಸುಮಾರು 15% ಹೆನ್ಲೆಯ ಆರೋಹಣ ಲೂಪ್‌ನಿಂದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನೇರ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ನಾಳಗಳಿಂದ ಆಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನಂತೆ ರಿವರ್ಸ್-ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರೋಹಣ ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ನಾಳಗಳು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುವ ರಕ್ತವು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಪದರಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಉಪ್ಪು ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ಸೆರೆಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ. ಅದು. ನಾಳಗಳ ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನೀರಿನ ಷಂಟ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕರಗಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ 100-105 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರವು 120 ಮಿಲಿ / ನಿಮಿಷದಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಮರಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 17 ಮಿಲಿ ಮುಂದೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರ, ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಯ್ಲು ಕೊಳವೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ, ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುವ ಮೊದಲು, ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಅದರ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ (1-1.5 ಲೀಟರ್ಗಳು 180 ಲೀಟರ್ಗಳಿಂದ ಉಳಿದಿವೆ), ಆದರೆ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ. ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕೆಲವು ವಸ್ತುಗಳು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಆಗುತ್ತವೆ. ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಇದೆ. ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅನೇಕ ಬಾರಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ: ನೀರು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾದಾಗ ಅವು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಇಲ್ಲದಿರುವ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳು,
ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ಅವರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರಬಹುದು. ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಷ್ಠಾನಕ್ಕಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯಿರುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ನಿಯಮದಂತೆ, ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಶಕ್ತಿಯ ವೆಚ್ಚವಿಲ್ಲದೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ.
ಎಲ್ಲಾ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. C ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಷರತ್ತುಬದ್ಧವಾಗಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ: ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ ಮತ್ತು ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ ಸಿ ಕೊಯ್ಲು ಕೊಳವೆ.
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಗ್ಲುಕೋಸ್, ಜೀವಸತ್ವಗಳು, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಮೈಕ್ರೊಲೆಮೆಂಟ್ಸ್ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಸುಮಾರು 2/3 ನೀರು ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಲವಣಗಳು Na +, K + Ca2 +, Mg2 +, Cl-, HC07 ಅದೇ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ದೇಹವು ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು. ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನೇರವಾಗಿ ಅಥವಾ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ Na + ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ. ATP ಯ ಶಕ್ತಿಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ Na + ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ನ Na +, K + -ATPase ಸಹಾಯದಿಂದ Na + ಅನ್ನು ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡುವುದು ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಮುಖ್ಯ ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಯಾಗಿದೆ
ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ. ಇದು ಸಿಡಿಟಿನ್ ನಿಂದ ಅಯಾನುಗಳ ನಿರಂತರ ಹೊರಹರಿವನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ನ ವಿಶೇಷ ರಚನೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ Na + ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಹಿಂತಿರುಗಿದ ಪೊರೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ.
ನಿರಂತರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಈ ಕನ್ವೇಯರ್‌ನ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ ಅಯಾನುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಬಳಿ ಅದರ ಇನ್ನೊಂದು ಭಾಗಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಗುತ್ತದೆ; ಇದು ಅಯಾನು ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕೋಶಕ್ಕೆ Na + ನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರವೇಶಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ,
ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ 2 ಹಂತಗಳು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಒಂದು, ಅಂತಿಮ, ಶಕ್ತಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, Na + ನ ಭಾಗವು ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಗ್ಲುಕೋಸ್.ನ ಇವು ಅಳಿಲುಗಳು
3 320,000 ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿ Na + ಮತ್ತು ಒಂದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದು ಕೊಳವೆಯ ಮುಂದಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಎಂಬ ಅಂಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಣುವನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಲು Na + ಅನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಚಾಲನಾ ಶಕ್ತಿಯು Na+ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಆಗಿದೆ.ಕೋಶದ ಎದುರು ಭಾಗದಲ್ಲಿ, Na-ಗ್ಲೂಕೋಸ್-ವಾಹಕ ಸಂಕೀರ್ಣವು ಮೂರು ಅಂಶಗಳಾಗಿ ಒಡೆಯುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ವಾಹಕವು ಅದರ ಮೂಲ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಹಿಂದಿರುಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ Na + ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಸ್ನ ಹೊಸ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಅದರ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ತಳದ-ಪಾರ್ಶ್ವ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ನಿರ್ಗಮಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಂದ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತಪರಿಚಲನೆಗೆ ಮರಳುತ್ತದೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋರ್ಟರ್‌ಗಳು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಇಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 10 mmol/l (ಸುಮಾರು 1.8 g/l) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ, ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮೀರಿದಾಗ ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮೊದಲ ಕುರುಹುಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾದಷ್ಟೂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.
ಅದರ 3.5 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಸಾಂದ್ರತೆಯವರೆಗೆ, ಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಇನ್ನೂ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸಾಗಣೆದಾರರ ಭಾಗವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದರೆ, 3.5 ಗ್ರಾಂ / ಲೀ ಮಟ್ಟದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, 2.08 mmol / min (375 mg / min) ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೊರೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ - 1.73 m2 ದೇಹದ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ 1.68 mmol / min (303 mg / min).
ಯಾವಾಗ neushkodzh? ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್, ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮಿತಿ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು (10 mmol / l) ಮೀರುವ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ.
ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು.ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಂತೆಯೇ ಅದೇ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಹೀರಿಕೆಯು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೋಶಗಳ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ Na + ನ ಸಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಹ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ: a) ಮೂಲಕ್ಕಾಗಿ b) ಆಮ್ಲಕ್ಕಾಗಿ c) ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ಗಾಗಿ d) ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳಿಗಾಗಿ. ಜೀವಕೋಶದಿಂದ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತವೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ನೋಟವು ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಉಲ್ಲಂಘನೆ ಅಥವಾ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿರಬಹುದು. ನಂತರದ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ, ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಸುರಿಯಾವನ್ನು ಹೋಲುವ ಪರಿಣಾಮವು ಇರಬಹುದು - ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಓವರ್ಲೋಡ್. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಾಹಕಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಆಮ್ಲಗಳ ನಡುವೆ ಸ್ಪರ್ಧೆ ಇರುತ್ತದೆ.
ಅಳಿಲುಗಳು.ವಿವರಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಒಮ್ಮೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ 0 ನಲ್ಲಿ, ನಾನು ತಿನ್ನುತ್ತೇನೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ. ರೂಪುಗೊಂಡ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಕೋಶದಿಂದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಲಿಂದ - ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಗೆ. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ, 1 ನಿಮಿಷದಲ್ಲಿ 30 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದರೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಶೋಧಕವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮೂತ್ರವನ್ನು (ಪ್ರೋಟೀನುರಿಯಾ) ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು.
ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ.ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ವಿವಿಧ ಇಲಾಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು % ರಷ್ಟು ನೀರು ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಸುಮಾರು 15% ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 15% ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೋಧನೆಯ ನೀರಿನ 1% ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಮೊದಲ ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡಿದ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ದೇಹದ ನೀರಿನ ಹೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ದೂರದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಬಹುದು.
ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಆಸ್ಮೋಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ನೀರು ಮತ್ತೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಯಾನು Na + ಆಗಿದೆ. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಈ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಇತರ ಪದಾರ್ಥಗಳ (ಕಾರ್ಬೋಹೈಡ್ರೇಟ್‌ಗಳು, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಹ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ (ರೋಟರಿ-ಆಂಟಿಫ್ಲೋ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆ).ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮೂತ್ರವು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ತೆರಪಿನ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಐಸೊಟೋನಿಕ್ ಆಗಿದೆ. ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು Na + ಮತ್ತು Cl- ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಇತರ ವಿಭಾಗಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ಟರ್ನ್-ಓವರ್-ಫ್ಲೋ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ ನೀರನ್ನು ಮರುಹೀರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಹತ್ತಿರವಿರುವ ಆರೋಹಣ ಮತ್ತು ಅವರೋಹಣ ಭಾಗಗಳ ಸ್ಥಳದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ, ಕೊಯ್ಲು ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳು ಮೆಡುಲ್ಲಾಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಹೋಗುತ್ತವೆ.
ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವಿನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಎ) ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ ಆಳವಾಗಿ ಮೆಡುಲ್ಲಾಗೆ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ದ್ರವದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ 300 ಮಾಸ್ಮ್ / ಲೀ ನಿಂದ ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ಪಾಪಿಲ್ಲಾದ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ 1200-1450 mosm / l ಗೆ) b ) ಆರೋಹಣ ವಿಭಾಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ನೀರು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದಿಲ್ಲ c) ಆರೋಹಣ ವಿಭಾಗದ ಹೊರಪದರವು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ, ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, Na + ಮತ್ತು Cu- ಡೌನ್‌ಲೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆರ್
ಆರೋಹಣ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನಿಂದ NaCl ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆಯು ತೆರಪಿನ ದ್ರವದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ನ ಅವರೋಹಣ ವಿಭಾಗದಿಂದ ನೀರು ಇಲ್ಲಿ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಅವರೋಹಣ ಭಾಗದ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ವಸ್ತುವಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಕಡಿಮೆ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರವು ಅವರೋಹಣ ವಿಭಾಗದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇಳಿಯುವುದರಿಂದ, ನೀರನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತದೆ, ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಮತ್ತು ತೆರಪಿನ ದ್ರವದ ನಡುವೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ನೀರು ಒಂದು ಶೋಧನೆಯನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಪರಿಮಾಣದ ಸುಮಾರು 15% ನಷ್ಟು ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪ್ಯಾರೆಂಚೈಮಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇಲ್ಲಿಗೆ ಬರಬಹುದು.
ನೀರಿನ ಬಿಡುಗಡೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್ ತಿರುಗುವ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಮೂತ್ರವು ಆರೋಹಣ ವಿಭಾಗದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಏರುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ, ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇದು Na + ಮತ್ತು C1- ಅನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಹೈಪೋಸ್ಮೋಟಿಕಲ್ ಆಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ (ಸುಮಾರು 100-200 ಮಾಸ್ಮ್ / ಲೀ). ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲು, ಅದರ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ.
ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ನೆಫ್ರಾನ್ ಲೂಪ್‌ನ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ಅವರೋಹಣ ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ವಿಭಾಗಗಳ ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ ಲೂಪ್ (ಜಕ್ಸ್ಟಾಮೆಡುಲ್ಲರಿ ನೆಫ್ರಾನ್ಗಳು), ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೋಧನೆಯ ಪರಿಮಾಣದ ಸುಮಾರು 15% ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ, ನಿಯಮದಂತೆ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಶೋಧನೆಯ 1% ಮಾತ್ರ ಉಳಿದಿದೆ. ಮೊದಲ ಎರಡು ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ನೀರಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ದೇಹದ ನೀರಿನ ಹೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಕಡ್ಡಾಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ). ದೂರದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ದೇಹದ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ನೀರನ್ನು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಬಹುದು (ಅಧ್ಯಾಪಕ ಮರುಹೀರಿಕೆ). ಇದು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ರಚನೆಯು ದೇಹದ ನೀರು ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ.

ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಸೋಡಿಯಂನ 80% ವರೆಗೆ ಕೊಳವೆಗಳ ಸಮೀಪದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಸುಮಾರು 8-10% ದೂರದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲ್ನ ವಿಷಯಗಳು ಐಸೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ನೀರು ಎರಡಕ್ಕೂ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ, ಸೋಡಿಯಂ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಅನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಂದೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ತಳದ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಪಂಪ್‌ಗಳು (Mg ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತ Na-K-ATPase) ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಕ್ಲೋರಿನ್ ಅಯಾನುಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಲೋರಿನ್ಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ನೀರಿಗೂ ಸಹ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಜಾಗಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಮೌಲ್ಯವಲ್ಲ, ಇದು ಶಾರೀರಿಕ ಮತ್ತು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನ ಅವರೋಹಣ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನ ಆರೋಹಣ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರಿನ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ. ಅಪಿಕಲ್ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಕ್ಲೋರೈಡ್ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆ ಇದೆ. ತಳದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ Na-K ಪಂಪ್‌ಗಳು ಸಹ ಇವೆ.

ದೂರದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಉಪ್ಪು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು Na-ಪಂಪ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಸುಮಾರು 10% ಸೋಡಿಯಂ ಇಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋರಿನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೋಡಿಯಂನಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ, ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು Na-K-ATPase ಮೂಲಕ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳ ಮೇಲೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಗಣೆ

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ 90-95% ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಭಾಗವು ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ದೂರದ ಕೊಳವೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಅತಿಯಾದ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಶೋಧನೆ ಕಾರ್ಯದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ.

ದೂರದ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಅದೇ ಕೋಶದಲ್ಲಿ, ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿವೆ. ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಕೊರತೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅವರು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಗರಿಷ್ಠ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ - ಅದರ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆ.

ಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಕೊಳವೆಯ ಲುಮೆನ್ ಆಗಿ ಒಂದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ನಂತರದ ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ Na-K ಪಂಪ್ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೆಲಸದಿಂದಾಗಿ ಜೀವಕೋಶಕ್ಕೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ನ ಪ್ರವೇಶದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿನ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಸಾಗಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಇನ್ಸುಲಿನ್, ಇದು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆಸಿಡ್-ಬೇಸ್ ಸಮತೋಲನದ ಸ್ಥಿತಿಯು ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಕಲೋಸಿಸ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆಮ್ಲವ್ಯಾಧಿಯು ಕಲಿಯುರೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಗಣೆ

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ ಸ್ಥಿರ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಮೂಳೆಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆಯು ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 1 ಗ್ರಾಂ. 0.8 ಗ್ರಾಂ ಕರುಳಿನಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, 0.1-0.3 ಗ್ರಾಂ / ದಿನಕ್ಕೆ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ, ಅಯಾನೀಕೃತ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನ 50% ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನ ಆರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ - 20-25%, ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ - 5-10%, ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ - 0.5-1.0%.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಜೀವಕೋಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಎರಡು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ: ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪಂಪ್ (Ca-ATPase) ಮತ್ತು Na/C ವಿನಿಮಯಕಾರಕದ ಸಹಾಯದಿಂದ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಯ ಕೋಶವು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವುದು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಅಸಮಾಧಾನಗೊಳಿಸುವುದಲ್ಲದೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು:

• ಪ್ಯಾರಾಥಾರ್ಮೋನ್
• ಥೈರೋಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ದೂರದ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮತ್ತು ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವುದರಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಥೈರೋಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ವಿಸರ್ಜನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ 3 ನ ಸಕ್ರಿಯ ರೂಪವು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಹೆಚ್ಚಿದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯುರೆಸಿಸ್ಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅಕ್ರೊಮೆಗಾಲಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಯುರೊಲಿಥಿಯಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಸಾಗಣೆ

ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕನು ದಿನಕ್ಕೆ 60-120 ಮಿಗ್ರಾಂ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಅನ್ನು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕುತ್ತಾನೆ. ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ 60% ವರೆಗೆ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾಗಣೆಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಹೈಪರ್ಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೆಮಿಯಾವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿರ ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸಿಯುರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರಬಹುದು.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಟ್ಟದ ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಶೋಧನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ನಿಭಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಹೈಪರ್ಮ್ಯಾಗ್ನೆಸಿಮಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ವೈದ್ಯರು ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸಿಮಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನಂತೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ರವಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಥೈರೋಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್ ಮತ್ತು ಎಡಿಹೆಚ್ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಬಾಹ್ಯಕೋಶದ ದ್ರವದ ಪರಿಮಾಣದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೈಪರ್ಪ್ಯಾರಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಹೈಪೋಮ್ಯಾಗ್ನೆಸೆಮಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಬಹುಶಃ ಹೈಪರ್ಕಾಲ್ಸೆಮಿಯಾ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ನ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.

ರಂಜಕ ಸಾಗಣೆ

ಆಂತರಿಕ ಪರಿಸರದ ದ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ನ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ರಕ್ತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳು ಉಚಿತ (ಸುಮಾರು 80%) ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಬೌಂಡ್ ಅಯಾನುಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ದಿನಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು 400-800 ಮಿಗ್ರಾಂ ಅಜೈವಿಕ ರಂಜಕವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೂಲಕ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. 60-70% ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳು ಸಮೀಪದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ, 5-10% ಹೆನ್ಲೆ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 10-25% ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ನೆಫ್ರಾನ್ ದೂರದ ವಿಭಾಗದ ದೊಡ್ಡ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾಸ್ಫಟೂರಿಯಾವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾಗಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ಗೆ ಸೇರಿದೆ, ಇದು ನೆಫ್ರಾನ್, ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ 3, ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿಕ್ ಹಾರ್ಮೋನ್‌ನ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಸಾಗಣೆ

ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುವ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಹುತೇಕ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ದಿನಕ್ಕೆ 150 ಮಿಗ್ರಾಂ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕಿಣ್ವಗಳು, ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಸೇವನೆಯ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ವಿರುದ್ಧ ಸೋಡಿಯಂ ಜೊತೆಗೆ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಪೊರೆಯಾದ್ಯಂತ ಹರಿಯುತ್ತದೆ.

ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ, ಗ್ಲುಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗೆ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪೆರಿಟ್ಯುಬ್ಯುಲರ್ ದ್ರವಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಾಹಕಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳ ಚಲನೆಯ ವೇಗವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಾರ್ಪಸಲ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳ ಲುಮೆನ್‌ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಣುಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿದಾಗ ಮಾತ್ರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ವಾಹಕಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲೋಡ್ ಆಗಿರುವಾಗ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳಬಹುದಾದ ಗ್ಲುಕೋಸ್‌ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 375 ± 80 mg/min ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 303 ± 55 mg/min ಆಗಿರುತ್ತದೆ.

ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮಟ್ಟವು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು 8-10 mmol / l ಆಗಿದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಗಣೆ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ (ದಿನಕ್ಕೆ 17-20 ಗ್ರಾಂ ವರೆಗೆ) ಕೊಳವೆಗಳ ಸಮೀಪದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ - 10 ರಿಂದ 100 ಮಿಗ್ರಾಂ. ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಾಗಣೆಯು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ; ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅದರಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಕೊಳವೆಗಳ ಸಮೀಪದ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ನುಗ್ಗುವ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಪೆರಿ-ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲರ್ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲರ್ ದ್ರವವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಗಣೆ

ಗ್ಲೋಮೆರುಲರ್ ಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ನಲ್ಲಿ, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ - 2.5-3.5 mmol / l. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸುಮಾರು 99% ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಯ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಮೈನೊ ಆಸಿಡ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ ಮೇಲೆ ವಿವರಿಸಿದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಸೀಮಿತ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಾಹಕಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಅವೆಲ್ಲವೂ ಸೂಕ್ತವಾದ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, ನಂತರದ ಹೆಚ್ಚುವರಿವು ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮೂತ್ರವು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.

ಅಮಿನೊಆಸಿಡುರಿಯಾದ ಕಾರಣಗಳು:

• ದೇಹಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೇವನೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿನ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಇದು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಅಮಿನೊಆಸಿಡುರಿಯಾದ ಕೊಳವೆಗಳ ಸಾರಿಗೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅತಿಯಾದ ಹೊರೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ
• ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ ದೋಷ
• ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಕೋಶಗಳ ತುದಿಯ ಪೊರೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷ, ಇದು ಕುಂಚದ ಗಡಿ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ವಲಯದ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕೊಳವೆಯೊಳಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವು ಇರುತ್ತದೆ
• ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಉಲ್ಲಂಘನೆ

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣದ ಹೋಲಿಕೆಯು ನೆಫ್ರಾನ್ ನ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಗ್ಲೋಮೆರುಲಿಯಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಇದು ಸಂಭವಿಸುವ ಕೊಳವೆಗಳ ಇಲಾಖೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ಇವೆ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಮೀಪದಮತ್ತುದೂರದ.

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಎಂದರೆ ಮೂತ್ರದಿಂದ ದುಗ್ಧರಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಮತ್ತು ಸಾರಿಗೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ - ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಪ್ರೋಟೀನ್, ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಸತ್ವಗಳು. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ನೀರು ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂನ 2/3 ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಡೈವಲೆಂಟ್ ಕ್ಯಾಟಯಾನ್ಸ್, ಕ್ಲೋರಿನ್, ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್, ಫಾಸ್ಫೇಟ್, ಹಾಗೆಯೇ ಯೂರಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್ ಪರಿಮಾಣದ ಕೇವಲ 1/3 ಮಾತ್ರ ಅದರ ಲುಮೆನ್‌ನಲ್ಲಿ ಉಳಿದಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಈಗಾಗಲೇ ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದ್ದರೂ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ.

ಹೀರುವಿಕೆ ನೀರುಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೋಡಿಯಂಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾರಿಗೆಯಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊಳವೆಗಳ ಆರಂಭಿಕ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಸೋಡಿಯಂ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ಸೋಡಿಯಂ ಚಾನಲ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಮೂಲಕ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದರೂ, ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ಎಟಿಪಿ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸೋಡಿಯಂ-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪಂಪ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರೊಂದಿಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನ್ ಇಲ್ಲಿದೆ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್,ಎ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳುಕಳಪೆಯಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನೀರಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋರೈಡ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳ ಟರ್ಮಿನಲ್ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ) ಮತ್ತು ಅವು ಮೂತ್ರದಿಂದ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಅವರೊಂದಿಗೆ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ನೀರು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಅಯಾನಿನ (ಸೋಡಿಯಂ) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಇನ್ನೊಂದರ (ಕ್ಲೋರೈಡ್) ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಸಹ ಸಾರಿಗೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ, ನೀರು ಮತ್ತು ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಎರಡು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿವೆ:

1) ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೋಡಿಯಂನ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆ,
2) ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆ.

ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಇತರ ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳು ಯಾವಾಗಲೂ ಆಸ್ಮೋಟಿಕಲ್ ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮೂತ್ರವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ ಐಸೊಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗಿ ಉಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಗ್ಲುಕೋಸ್ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳುಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ನ ಬ್ರಷ್ ಗಡಿಯ ವಿಶೇಷ ವಾಹಕಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಕೊಂಡೊಯ್ಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಿದರೆ ಮಾತ್ರ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಾಗಿಸುತ್ತವೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಸೋಡಿಯಂನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಚಲನೆಯು ಪೊರೆಯ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ವಾಹಕದ ಮೂಲಕ ಹಾದುಹೋಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು, ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಾಹ್ಯ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಪರಿಸರದ ನಡುವೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನೆಲಮಾಳಿಗೆಯ ಪೊರೆಯ ಸೋಡಿಯಂ-ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಪಂಪ್ನ ಶಕ್ತಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಿಂದ ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಥವಾ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ವರ್ಗಾವಣೆಯು ಸೋಡಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಅದರ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವ ಮೂಲಕ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಸಾರಿಗೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎರಡನೆಯದಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿದೆಅಥವಾ ಸಹಾನುಭೂತಿ,ಆ. ಒಂದು ವಾಹಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮತ್ತೊಂದು (ಸೋಡಿಯಂ) ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ (ಗ್ಲೂಕೋಸ್) ಜಂಟಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆ.

ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಅದರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಣುಗಳನ್ನು ವಾಹಕ ಅಣುವಿಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿರುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ, ಎಲ್ಲಾ ವಾಹಕ ಅಣುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ "ಗರಿಷ್ಠ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟ್ ಆಫ್ ಮ್ಯಾಟರ್",ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ವಸ್ತುವಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ವಾಹಕಗಳ ಗರಿಷ್ಟ ಲೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಂಶವನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ, ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಸುಲಭವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಸರ್ಜನೆಯು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳದ ಮೇಲೆ ರೇಖೀಯವಾಗಿ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಈ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ಅಲ್ಟ್ರಾಫಿಲ್ಟ್ರೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾಗಣೆದಾರರು ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಮಿತಿಯನ್ನು ತಲುಪಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಲೋಡ್ ಆಗಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಗರಿಷ್ಠವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 303 mg/min ನಿಂದ ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 375 mg/min ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಗರಿಷ್ಠ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾರಿಗೆಯ ಮೌಲ್ಯವು ಹಳೆಯ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ "ಮೂತ್ರಪಿಂಡವಾಪಸಾತಿ ಮಿತಿ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ನಿರ್ಮೂಲನ ಮಿತಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಒಂದು ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದಾದ ಇಂತಹ ಪದಾರ್ಥಗಳು, ಅಂದರೆ. ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಎತ್ತರದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ, ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮಿತಿ.ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಗ್ಲುಕೋಸ್, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂತ್ರದಿಂದ 10 mol/l ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಂಶವು 10 mol / l ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರುವಾಗ ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ಗೆ, ಎಲಿಮಿನೇಷನ್ ಥ್ರೆಶೋಲ್ಡ್ 10 mol/l ಆಗಿದೆ.

ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ (ಇನ್ಯುಲಿನ್, ಮನ್ನಿಟಾಲ್) ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗದ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗುವ ಮತ್ತು ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುವ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು (ಯೂರಿಯಾ, ಸಲ್ಫೇಟ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಿತಿಯಲ್ಲದ,ಏಕೆಂದರೆ ಅವರಿಗೆ, ಯಾವುದೇ ವಾಪಸಾತಿ ಮಿತಿ ಇಲ್ಲ.

ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಅಳಿಲುಪಿನೋಸೈಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳು ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ತುದಿಯ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಾತಗಳ ರಚನೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳಿಂದ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಇದು ಚಲಿಸುವಾಗ ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಲೈಸೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಪ್ರೋಟಿಯೋಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ, ಅದರ ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕದ ತುಣುಕುಗಳು ಮತ್ತು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಮೂಲಕ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ.

ದೂರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ಅಯಾನುಗಳು ಮತ್ತು ನೀರಿನ ದೂರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪರಿಮಾಣದ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರಭಾವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮ ಮೂತ್ರದ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಮೂತ್ರವನ್ನು (ದೇಹದ ನೀರಿನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ) ಹೊರಹಾಕುವ ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ದೂರದ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮೇಲೆಮೂರುಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದ ಕ್ಯಾಷನ್‌ನ ಕೇವಲ 10% ಮಾತ್ರ ಇಲ್ಲಿ ಹೀರಿಕೊಂಡರೂ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ತೆರಪಿನ ದ್ರವದಲ್ಲಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂ. ಕ್ಲೋರಿನ್ಸೋಡಿಯಂ ನಂತರ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಎಚ್-ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಪ್ರೋಟಾನ್‌ಗೆ ಸೋಡಿಯಂ ವಿನಿಮಯದ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಈ ರೀತಿಯ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ "ಆಂಟಿಪೋರ್ಟ್".ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂಮತ್ತು ಫೋಸ್ಮುಸುಕುಗಳು.ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜಕ್ಸ್ಟಾಮೆಡುಲ್ಲರಿ ನೆಫ್ರಾನ್ಗಳು, ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಗೋಡೆಯ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆ ಯೂರಿಯಾಮತ್ತು ಇದು, ಟ್ಯೂಬುಲ್ನ ಲುಮೆನ್ನಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ತೆರಪಿನ ಜಾಗಕ್ಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ, ಅದರ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಯು ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ನೀರು,ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಇದು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಹೈಪರೋಸ್ಮೊಲಾರ್ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಟಿಯಮ್ಗೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸಿದ ಮೂತ್ರವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಪ್ರತಿಪ್ರವಾಹ ಗುಣಾಕಾರದೇಹದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಮೂತ್ರಪಿಂಡ, ಇದು ಹೆನ್ಲೆ ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಲೂಪ್ನ ಸಮಾನಾಂತರ ಮೊಣಕಾಲುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 12.2).

ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ತೆರಪಿನ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ. ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳದಲ್ಲಿ, ಬ್ರಾಕೆಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ (ಮೂತ್ರದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ) ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಬ್ರಾಕೆಟ್ಗಳಿಲ್ಲದ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ (ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆ) ಕ್ರಿಯೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ.

ಮೂತ್ರವು ಈ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ (ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಕೌಂಟರ್‌ಕರೆಂಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಯಿತು), ಮತ್ತು ಇತರ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಮೊಣಕಾಲಿನಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಸಾಗಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ವರ್ಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ("ಗುಣಿತ"). ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲು ಕೌಂಟರ್‌ಕರೆಂಟ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಅದರ ಗೋಡೆಯು ನೀರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ತೆರಪಿನ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಸೋಡಿಯಂ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಲೂಪ್ನ ಅವರೋಹಣ ಅಂಗದ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ತೆರಪಿನ ದ್ರವವು ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೂಪ್ನ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಕಡೆಗೆ, ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಗೋಡೆಯು ನೀರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಇಂಟರ್‌ಸ್ಟಿಟಿಯಮ್‌ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಅವರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಮೂತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ತೆರಪಿನ ದ್ರವದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಮೂತ್ರವು ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈಗಾಗಲೇ ಹೈಪೋಟೋನಿಕ್ ಮೂತ್ರವು ದೂರದ ಕೊಳವೆಯ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಏರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನಲ್ಲಿ ನೀರು ಮತ್ತು ಲವಣಗಳ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಮೂತ್ರವು ನಂತರ ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳವು ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿಪ್ರವಾಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಹ ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳದ ಗೋಡೆಯು ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ನೀರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್.ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರವು ಸಂಗ್ರಹಣಾ ನಾಳಗಳ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಆಳಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್ನ ಆರೋಹಣ ಮೊಣಕಾಲಿನ ಸೋಡಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ನೀರು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಹೈಪರೋಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಟಿಯಂಗೆ ಹೋಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರವು ಹೆಚ್ಚು ಆಗುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ.

ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಮೂತ್ರವನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ - ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಿಂದ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂಗೆ ಯೂರಿಯಾದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ನಿರ್ಗಮನ. ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಮೇಲಿನ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿನ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಯೂರಿಯಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿರುವ ಅವುಗಳ ಕಡಿಮೆ ವಿಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ, ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ ಯೂರಿಯಾಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಟಿಯಂಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. , ಅದರ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಪಿರಮಿಡ್‌ಗಳ ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಇಂಟರ್‌ಸ್ಟಿಟಿಯಮ್ ಹೆಚ್ಚು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಕೊಳವೆಗಳ ಲುಮೆನ್‌ನಿಂದ ಇಂಟರ್‌ಸ್ಟಿಟಿಯಮ್‌ಗೆ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ.

ತೆರಪಿನ ದ್ರವದ ಯೂರಿಯಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹೆನ್ಲೆ ಲೂಪ್ನ ತೆಳುವಾದ ಆರೋಹಣ ಭಾಗದ ಲುಮೆನ್ ಆಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತೆ ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಹರಿವಿನೊಂದಿಗೆ ನಾಳಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಯೂರಿಯಾದ ಪರಿಚಲನೆಯು ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಹೇಗೆ. ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಜಕ್ಸ್ಟಾಮೆಡುಲ್ಲರಿ ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೆನ್ಲೆಯ ಉದ್ದನೆಯ ಕುಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೆಡುಲ್ಲಾಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತದೆ.

ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಇನ್ನೊಂದು ಇದೆ - ನಾಳೀಯ ಪ್ರೊಪ್ರತಿವರ್ತನ ವ್ಯವಸ್ಥೆ,ರಕ್ತದ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿಗಳಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡಿದೆ. ಜಕ್ಸ್ಟಾಮೆಡುಲ್ಲರಿ ನೆಫ್ರಾನ್‌ಗಳ ರಕ್ತಪರಿಚಲನಾ ಜಾಲವು ಉದ್ದವಾದ ಸಮಾನಾಂತರ ನೇರ ಅವರೋಹಣ ಮತ್ತು ಆರೋಹಣ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ನಾಳಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದರಿಂದ (ಚಿತ್ರ 12.1), ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಆಳಕ್ಕೆ ಇಳಿಯುವುದರಿಂದ, ಅವರೋಹಣ ನೇರ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಹಡಗಿನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಚಲಿಸುವ ರಕ್ತವು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಕಾರಣ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ತೆರಪಿನ ಜಾಗಕ್ಕೆ ನೀರನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾದಿಂದ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಅದರ ಚಲನೆಯನ್ನು ದಪ್ಪವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆರೋಹಣ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಹಡಗಿನಲ್ಲಿ, ಕ್ರಮೇಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ತವು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಚಲಿಸುವಾಗ, ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ - ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾವು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಮತ್ತೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೀರು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೀರಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಈ ಪ್ರತಿಪ್ರವಾಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಮೆಡುಲ್ಲಾ ಅಂಗಾಂಶದ ಆಳವಾದ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ನೀರನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದನ್ನು ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿವರಿಸಿದ ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ದ್ರವಗಳ (ಮೂತ್ರ ಅಥವಾ ರಕ್ತ) ಚಲನೆಯ ವೇಗವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಎಷ್ಟು ಬೇಗ ಮೂತ್ರವು ಕೌಂಟರ್‌ಕರೆಂಟ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯುಲರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ನ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ಸೋಡಿಯಂ, ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ನೀರು ಇಂಟರ್‌ಸ್ಟಿಟಿಯಮ್‌ಗೆ ಮರುಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ನೇರ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚು, ಹೆಚ್ಚು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾವು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮಧ್ಯಂತರದಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ. ರಕ್ತದಿಂದ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಮತ್ತೆ ಹರಡಲು ಅವರಿಗೆ ಸಮಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ "ವಾಶ್ಔಟ್"ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಟಿಯಮ್ನಿಂದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಆಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ವಸ್ತುಗಳು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅದರ ಆಸ್ಮೋಲಾರಿಟಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತ್ವಾಕರ್ಷಣೆ(ಮೂತ್ರದ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವಿಕೆ). ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳ ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರ ಅಥವಾ ರಕ್ತದ ಚಲನೆಯು ನಿಧಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹೆಚ್ಚು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳು ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಏಕಾಗ್ರತೆಮೂತ್ರ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣನಂತೆ ನಡೆಸಲಾಯಿತು ನರಮತ್ತು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, ಹಾಸ್ಯಮಯದಾರಿ.

ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಟಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳ ಬೀಟಾ-ಅಡ್ರಿನರ್ಜಿಕ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಮೂಲಕ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ವಾಹಕಗಳು ಮತ್ತು ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿಂದ ನರಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ಲೂಕೋಸ್, ಸೋಡಿಯಂ, ನೀರು ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟ್‌ಗಳ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ ಸಂದೇಶವಾಹಕಗಳ (ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್ - ಸಿಎಎಂಪಿ) ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ನರಮಂಡಲದ ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಪ್ರಭಾವಗಳು ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೆಡುಲ್ಲಾದಲ್ಲಿನ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ನರಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣವು ನಾಳೀಯ ಕೌಂಟರ್ಕರೆಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರದ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನರಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದ ನಾಳೀಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹ್ಯೂಮರಲ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಟರ್‌ಗಳ ಇಂಟ್ರಾರೆನಲ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಬಹುದು - ರೆನಿನ್-ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್, ಕಿನಿನ್, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ. ಮರುಹೀರಿಕೆ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶ ನೀರುದೂರದ ನೆಫ್ರಾನ್ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಆಗಿದೆ ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್,ಹಿಂದೆ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು ಮೂತ್ರವರ್ಧಕ ಹಾರ್ಮೋನ್.ಈ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಹೈಪೋಥಾಲಮಸ್‌ನ ಸುಪ್ರಾಪ್ಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂರೋಹೈಪೋಫಿಸಿಸ್‌ನಿಂದ ರಕ್ತಪ್ರವಾಹಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ V-2 ಪ್ರಕಾರದ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿದೆ. ಹಾರ್ಮೋನ್-ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಕೀರ್ಣದ ರಚನೆಯು (ಅಧ್ಯಾಯ 3) ಜಿಎಸ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನಿಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಮೂಲಕ ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಿಎಎಂಪಿ ರಚನೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 12.3).

ಅಕ್ಕಿ. 12.3 ನೀರು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.

ಅಕ್ಕಿ. 12.3 ನೀರು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ.
ಬಿ-ಎಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ - ಜೀವಕೋಶಗಳ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್,
ಮತ್ತು ಪೊರೆಯು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಆಗಿದೆ,
ಜಿಎನ್ - ಗ್ವಾನಿಡಿನ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್, ಎಸಿ - ಅಡೆನೈಲೇಟ್ ಸೈಕ್ಲೇಸ್.

ಅದರ ನಂತರ, cAMP ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶವನ್ನು ದಾಟುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಪಿಕಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್ ಅನ್ನು ತಲುಪಿದ ನಂತರ, cAMP- ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ನೀರಿನ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಶದ ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್‌ಗಳ ಮರುಜೋಡಣೆಯು ವಿಶೇಷವಾದ ನಿರ್ವಾತಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಜೊತೆಗೆ ಅಪಿಕಲ್‌ನಿಂದ ಬಾಸೊಲೇಟರಲ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ನೀರಿನ ಹರಿವನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ, ಕೋಶವು ಸ್ವತಃ ಊತವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಎಪಿತೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ನೀರಿನ ಅಂತಹ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಮೂಲಕ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ದೂರದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ, ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೈಲುರೊನಿಡೇಸ್‌ಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಮುಖ್ಯ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ವಸ್ತುವಿನ ಗ್ಲೈಕೋಸಮಿನೋಗ್ಲೈಕಾನ್‌ಗಳ ಸ್ಥಗಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ನೀರಿನ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಇತರ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು, ನೀರಿನ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಆರು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಬಹುದು:

1) ನೀರಿಗೆ ದೂರದ ನೆಫ್ರಾನ್‌ನ ಪೊರೆಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು (ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್, ಪ್ರೊಲ್ಯಾಕ್ಟಿನ್, ಕೋರಿಯಾನಿಕ್ ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್);

2) ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್ (ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟ್ರಿಯೋಲ್, ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್, ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್) ಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು;

3) ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಮೆಡುಲ್ಲಾದ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂನ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ನೀರಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಾಗಣೆ (ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟ್ರಿಯೋಲ್, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು, ಇನ್ಸುಲಿನ್, ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್);

4) ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ನ ಸಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಈ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ನೀರಿನ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಸಾಗಣೆ (ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್, ವಾಸೊಪ್ರೆಸ್ಸಿನ್, ಆಟ್ರಿಯೊಪೆಪ್ಟೈಡ್, ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟರಾನ್, ಗ್ಲುಕಗನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್);

5) ಗ್ಲೂಕೋಸ್ (ಕಾಂಟ್ರಿನ್ಸುಲರ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು) ನಂತಹ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಾಗದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಂದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮೂತ್ರದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದು;

6) ಮೆದುಳಿನ ವಸ್ತುವಿನ ನೇರ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಇಂಟರ್ಸ್ಟಿಷಿಯಂ (ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್-II, ಕಿನಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳು, ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್, ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್, ಆಟ್ರಿಯೊಪೆಪ್ಟೈಡ್) ನಿಂದ ಆಸ್ಮೋಟಿಕ್ ಸಕ್ರಿಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಶೇಖರಣೆ ಅಥವಾ "ವಾಶ್ಔಟ್".

ವಿದ್ಯುದ್ವಿಚ್ಛೇದ್ಯಗಳ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಪಠ್ಯ_ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಬಾಣ_ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ

ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಲೈಟ್‌ಗಳ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಮರುಹೀರಿಕೆ, ಹಾಗೆಯೇ ನೀರು, ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ನರಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಮರುಹೀರಿಕೆ ಸೋಡಿಯಂಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬುಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್‌ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಹೆನ್ಲೆ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗದ ದಪ್ಪ ಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ವಾಸೊಪ್ರೆಸಿನ್, ಗ್ಲುಕಗನ್, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್‌ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್‌ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಇ. ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳು, ಸೋಡಿಯಂ ಸಾಗಣೆಯ ಮುಖ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ಅಲ್ಡೋಸ್ಟೆರಾನ್ (ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ), ಪ್ರೊಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಟ್ರಿಯೊಪೆಪ್ಟೈಡ್ (ದಬ್ಬಾಳಿಕೆ) .

ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಸಾಗಣೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ,ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಮತ್ತು ಭಾಗಶಃ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ-ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಯಾಕಾರದ ಉಪಕರಣದಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್ ಹಲವಾರು ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ (ನೇರ ವಿಭಾಗ), ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಸೋಡಿಯಂ ಮತ್ತು ನೀರಿನ ಸಾಗಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ವಿಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆ ಪ್ರತಿಬಂಧವು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಾನಾಂತರ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್‌ನ ಹೊರಗೆ, ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್ ಆಯ್ದವಾಗಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ದೂರದ ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೊಳವೆ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟ್ರಿಯೋಲ್‌ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್‌ನಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕೊಳವೆಗಳಲ್ಲಿ ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್ (ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮರುಹೀರಿಕೆ) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟೋನಿನ್ (ದೂರ ಮರುಹೀರಿಕೆ) ಎರಡರಿಂದಲೂ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಟ್ರಿಯೋಲ್ ಮತ್ತು ಸೊಮಾಟೊಟ್ರೋಪಿನ್‌ನಿಂದ ವರ್ಧಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ಯಾರಾಥೈರಿನ್ ಹೆನ್ಲೆಯ ಲೂಪ್‌ನ ಆರೋಹಣ ಅಂಗದ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಮರುಹೀರಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್.