Почему у новорожденных нос картошкой. Врожденные аномалии носа

Проходя через родовые пути, все тело ребенка очень сильно сдавливается, вследствие чего головка новорожденного может иметь асимметрию, а личико - отечность.

Голова новорожденного ребенка

Голова новорожденного относительно велика, сразу после рождения практически у каждого ребенка можно заметить некоторую деформацию головки, реже - явна асимметрия. Как правило, любые подобные изменения имеют временный характер и они не должны пугать молодых родителей.

Основной причиной деформации, как уже говорилось, является процесс прохождения маленького человечка через родовые пути. Дело в том, что кости черепа ребенка во время прохождения этого нелегкого путешествия вынуждены немного смещаться относительно друг друга. По этой причине специалисты выявили некоторую закономерность: чем больше головка малыша, тем больше деформации она будет подвержена. Как правило, большая головка характерна именно для крупного плода.

Детки, которые появились на свет с помощью , не имеют заметной деформации головки.

Если внимательно и аккуратно ощупать головку новорожденного ребенка, то легко можно обнаружить так называемые роднички. Они представляют собой мягкий участок кожи между костями черепа, при легком надавливании пальцем на такие участки можно почувствовать некоторую пульсацию. Самый большой родничок расположен чуть выше макушки, второй - несколько ниже от большого. По мере того, как малыш растет, его роднички затягиваются; как правило, к году они и вовсе исчезают.

Личико новорожденного

В первые часы после родов лицо новорожденного ещё сохраняет следы сильно сдавливания: нос приплюснут, веки немного припухшие, кожа отекшая, с красноватым оттенком. В складочках на лице (в области носа), за ушками есть небольшие скопления специального секрета в виде белых/желтоватых точек, благодаря этому секрету-смазке ребенку было проще проходить через родовые пути. Удалять подобные скопления самостоятельно не стоит, со временем они пройдут сами.

Отдельно стоит рассказать про нос новорожденного. Сразу после рождения этот орган обоняния будет слегка приплюснут и, как может показаться, очень большим. Такое состояние, опять же, объясняется тем путешествием, которое малышу пришлось пройти. Через пару суток носик ребеночка станет аккуратненьким.

В самые первые минуты после рождения вся носовая полость новорожденного наполнена амниотической жидкостью, которую врачи удаляют самостоятельно с помощью специального отсоса. Хрящики носа у малыша очень мягкие. Носовые ходы относительно узкие, имеют большое количество кровеносных сосудов, поэтому если сосуды расширяются (т.е. набухает слизистая), то дыхание малыша существенно затрудняется. Если дыхание затруднено, то малыш будет часто прерываться во время кормления, чтобы вдохнуть воздух ртом. неминуемы.

Специалисты утверждают, что новорожденный способен различать запахи практически сразу после рождения. Хорошим обонянием могут похвастаться даже . В связи с этим молодая мама должна помнить: эксперименты с туалетными водами/дезодорантами лучше оставить на потом, если она хочет долго кормить своего кроху грудью.

Если малыш крупный, то, скорее всего, визуально будет заметная некоторая деформация лица: в процессе родов смещались не только кости черепа, но и косточки на личике ребенка. Такое личико молодой маме не покажется симпатичным, но к выписке кожа малыша успеет разгладиться и он предстанет перед своим папой (и другими родными) в самой красе.

Внимание!
Использование материалов сайта "www.сайт " возможно только с письменного разрешения Администрации сайта. В противном случае любая перепечатка материалов сайта (даже с установленной ссылкой на оригинал) является нарушением Федерального закона РФ "Об авторском праве и смежных правах" и влечет за собой судебное разбирательство в соответствии с Гражданским и Уголовным кодексами Российской Федерации.

Врожденная патология в виде врожденных пороков развития может возникнуть в критические периоды внутриутробного развития под действием факторов внешней среды (физических, химических, биологических и др.). При этом поражения или изменения генома нет.

Факторами риска рождения детей с пороками развития различного генеза могут быть: возраст беременной старше 36 лет, предшествующие рождения детей с пороками развития, самопроизвольные аборты, кровнородственный брак, соматические и гинекологические заболевания матери, осложненное течение беременности (угроза прерывания беременности, недоношенность, переношенность, тазовое предлежание, мало- и многоводие).

Отклонения в развитии органа или системы органов могут быть грубыми с выраженной функциональной недостаточностью или всего лишь косметическим дефектом. Врожденные пороки развития обнаруживаются в периоде новорожденное. Небольшие отклонения в строении, которые в большинстве случаев не влияют на нормальную функцию органа, называют аномалиями развития или стигмами дисэмбриогенеза.

Стигмы обращают на себя внимание в тех случаях, когда их насчитывается более 7 у одного ребенка, в этом случае можно констатировать диспластическую конституцию. Имеются трудности в клинической оценке диспластической конституции, так как одна или несколько стигм могут оказаться:

1. вариантом нормы;
2. симптомом заболевания;
3. самостоятельным синдромом.

Перечень основных диспластических стигм.

Шея и туловище: короткая шея, её отсутствие, крыловидные складки; короткое туловище, короткие ключицы, воронкообразная грудная клетка, «куриная» грудная клетка, короткая грудина, множественные соски или широко расставленные, асимметрично расположенные.

Кожа и волосы: гипертрихоз (избыточный рост волос), пятна кофейного цвета, родимые пятна, обесцвеченная кожа, низкий или высокий рост волос, очаговая депигментация.

Голова и лицо: микроцефальный череп (малый размер черепа), башенный череп, скошенный череп, плоский затылок, низкий лоб, узкий лоб, плоский профиль лица, вдавленная переносица, поперечная складка на лбу, низкое стояние век, резко выраженные надбровные дуги, широкая переносица, искривленная носовая перегородка или стенка носа, раздвоенный подбородок, малый размер верхней или нижней челюсти.

Глаза: микрофтальм, макрофтальм, косой разрез глаз, эпикантус (вертикальная кожная складка у внутреннего угла глазной щели).

Рот, язык и зубы: губы с бороздами, лунки на зубах, аномалии прикуса, пилообразные зубы, рост зубов внутрь, нёбо узкое или короткое или готическое, сводчатое, редкие зубы или окрашенные; раздвоенный кончик языка, укороченная уздечка, складчатый язык, большой или маленький язык.

Уши: расположены высоко, низко или асимметрично, маленькие или большие уши, добавочные, плоские, мясистые ушные раковины, «звериные» уши, прирощенные мочки, отсутствие мочек, дополнительный козелок.

Позвоночник: дополнительные ребра, сколиоз, сращение позвонков.

Рука: арахнодактилия (тонкие и длинные пальцы), клинодактилия (искривление пальцев), короткие широкие кисти, изогнутые концевые фаланги пальцев, брахидактилия (укорочение пальцев), поперечная ладонная борозда, плоскостопие.

Живот и половые органы: асимметричный живот, неправильное расположение пупка, недоразвитие половых губ и мошонки.

При многих пороках развития трудно определить роль наследственности и среды в их возникновении, то есть это наследуемый признак или связан с воздействием неблагоприятных факторов на плод во время беременности.

По данным ВОЗ, у 10% новорожденных обнаруживают хромосомные аномалии, то есть связанные с мутацией хромосомы или гена, и у 5% наследственную патологию, то есть передающуюся по наследству.

К порокам, которые могут возникнуть как при мутации, так и передаваться по наследству, или возникнуть при неблагоприятном воздействии повреждающего фактора на плод, относятся: врожденный вывих бедра, косолапость, конская стопа, незаращение твердого нёба и верхней губы, анэнцефалия (полное или почти полное отсутствие головного мозга), врожденные пороки сердца, пилоростеноз, spina bifida (расщепление позвоночника) и др.

Появление на свет малыша с врожденными пороками развития - тяжелое событие для семьи. Шок, чувство вины, непонимание, что делать дальше - минимальные негативные переживания родителей такого ребенка. Основной задачей мамы и папы становится получение максимальной информации о заболевании ребенка и оказание ему наилучшего ухода и лечения.

Что же должна знать будущая мама о врожденных пороках развития, чтобы попытаться избежать нежелательного исхода?

Пороки развития плода могут быть:

• генетические (хромосомные), обусловленные наследственностью. Повлиять на их развитие (предотвратить) мы не можем;
• образующиеся у плода во время внутриутробного развития (врожденные), в большей степени зависящие от нас и нашего поведения, так как мы можем ограничить или устранить повреждающие внешние факторы.

Хромосомные генетические пороки развития плода

Генетическая информация содержится в ядре каждой человеческой клетки в виде 23 пар хромосом. Если в такой паре хромосом образуется дополнительная лишняя хромосома - это называется трисомией.

Наиболее частые хромосомные генетические пороки, с которыми встречаются врачи:

• синдром Дауна;
• синдром Патау;
• синдром Тернера;
• синдром Эдвардса.

Реже встречаются и другие хромосомные дефекты. Во всех случаях хромосомных нарушений можно наблюдать психическое и физическое нарушение здоровья ребенка.

Предотвратить появление того или иного генетического отклонения невозможно, но обнаружить хромосомные дефекты путем пренатальной диагностики можно еще до рождения ребенка. Для этого женщина консультируется с врачом-генетиком, который может просчитать все риски и назначить пренатальные исследования, чтобы предотвратить нежелательные последствия.

Беременной женщине показана консультация генетика в случаях, если:

• у нее или ее партнера уже родился малыш с какими-то наследственными заболеваниями;
• у одного из родителей имеется какая-то врожденная патология, которая может передаваться по наследству;
• будущие родители состоят в близком родстве;
• выявлен высокий риск хромосомной патологии плода в результате пренатального скрининга (результат гормонального анализа крови + УЗИ);
• возраст будущей мамы более 35 лет;
• наличие мутаций гена CFTR у будущих родителей;
• у женщины были замершие беременности, самопроизвольные выкидыши или мертворожденные дети неясного генеза в анамнезе (истории).

В случае необходимости генетик предлагает будущей маме пройти дополнительные обследования. Методы исследования малыша до его рождения, в том числе неинвазивные и инвазивные.

Неинвазивные технологии не могут травмировать малыша, так как не предусматривают вторжения в утробу. Эти методы считаются безопасными и предлагаются всем беременным женщинам врачом акушером-гинекологом. Неинвазивные технологии подразумевают УЗИ и забор венозной крови будущей мамы.

Инвазивные (биопсия хориона, амниоцентез и кордо-центез) являются наиболее точными, но эти методы могут быть небезопасными для будущего ребенка, так как подразумевают вторжение в полость матки для забора специального материала для исследования. Инвазивные методы предлагаются будущей маме только в особых случаях и только врачом-генетиком.

Большинство женщин предпочитает посещать генетика и проходить генетические исследования в случае возникновения каких-то серьезных вопросов. Но каждая женщина свободна в своем выборе. Все зависит от вашей конкретной ситуации, такие решения всегда очень индивидуальны, и никто, кроме вас, не знает правильного ответа.

Прежде чем вы пройдете подобные исследования, посоветуйтесь с родными, акушером-гинекологом, психологом.

Синдром Шерешевского-Тернера (ХО). Встречается у девочек 2:10000. Короткая шея, крыловидные складки на шее, отеки дистальных отделов конечностей, врожденные пороки сердца. В дальнейшем проявляется половой инфантилизм, низко-рослость, первичная аменорея.

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы). Встречается у мальчиков 1:1000. Широкая плоская переносица, плоский затылок, низкий рост волос, высунутый большой язык, поперечная складка на ладони, пороки сердца.

Синдром Клайнфелътера (XXY-синдром): больные высокого роста с непропорционально длинными конечностями, гипогонадизм, вторичные половые признаки развиты плохо, может наблюдаться оволосение по женскому типу. Снижено половое влечение, импотенция, бесплодие. Отмечается склонность к алкоголизму, гомосексуализму и асоциальному поведению.

Наследственные нарушения обмена веществ

К особенностям наследственных нарушений обмена веществ относятся постепенное начало заболевания, наличие скрытого периода, усугубление признаков болезни со временем, выявляются чаще в процессе роста и развития ребенка, хотя некоторые могут проявляться с первых дней жизни.

В развитии некоторых форм наследственных болезней обмена отмечается четкая связь с характером вскармливания. Хроническое расстройство питания, начавшееся в периоде новорожденности, а также при переходе на искусственное вскармливание или введение прикорма, может скрывать дефицит определенных ферментных систем в тонкой кишке.

Наиболее часто у новорожденных нарушается обмен углеводов. Чаще всего это недостаточность лактозы, сахарозы и др. В эту группу входят: непереносимость галактозы, накопление гликогена, непереносимость глюкозы и др. Общие симптомы: диспепсия, судороги, желтуха, увеличение печени, изменения в сердце, мышечная гипотония.

Эффективно лечение, начатое не позднее двухмесячного возраста. Из диеты исключают молоко, переводят на смеси, приготовленные на соевом молоке. Раньше вводят прикормы: каша на мясном или овощном отваре, овощи, растительные масла, яйца. Строгое соблюдение диеты рекомендуется до 3 лет.

Нарушения обмена аминокислот. Из этой группы заболеваний чаще встречается фенилкетонурия (ФКУ). Проявляется изменением ЦНС, диспепсическими явлениями, судорожным синдромом. Для ФКУ характерно сочетание прогрессирующей психомоторной отсталости со стойким экзематозным поражением кожи, «мышиным» запахом мочи, сниженной пигментацией кожи, волос и радужки.

В настоящее время для 150 наследственных нарушений обмена установлен биохимический дефект. Успешная терапия заболевания возможна при отсутствии его ранней диагностики. В периоде новорожденности проводят массовое обследование детей для выявления некоторых заболеваний, в том числе ФКУ.

Значительно расширились возможности раннего выявления наследственных болезней с внедрением в практику методов пренатальной диагностики. Большинство заболеваний плода диагностируют путем изучения амниотической жидкости и содержащихся в ней клеток. Диагностируют все хромосомные болезни, 80 генных болезней. Помимо амниоцентеза применяют ультразвуковое исследование, определение β-фетопротеина в крови беременных женщин и в амниотической жидкости, уровень которого повышается при поражении ЦНС у плода.

Ненаследственные пороки развития плода

С момента оплодотворения, то есть слияния мужской и женской гамет, начинается формирование нового организма.

Эмбриогенез длится с 3-й недели до 3-го месяца. Пороки развития, появляющиеся в период эмбриогенеза, называются эмбриопатиями. Существуют критические периоды при формировании зародыша, вредные воздействия повреждают те органы и системы, которые закладываются в момент воздействия повреждающего фактора. При воздействии неблагоприятного фактора на 1-2-й неделе возникают очень грубые пороки, часто несовместимые с жизнью, что приводит к выкидышам. На 3-4-й неделе формируются голова, сердечнососудистая система, возникают зачатки печени, легких, щитовидной железы, почек, надпочечников, поджелудочной железы, намечается закладка будущих конечностей, поэтому возникают такие пороки, как отсутствие глаз, слухового аппарата, печени, почек, легкого, поджелудочной железы, конечностей, мозговые грыжи, возможно формирование добавочных органов. В конце первого месяца происходит закладка половых органов, лимфатической системы, селезенки, образование пупочного канатика.

На втором месяце могут возникать такие аномалии, как расщелины губы и нёба, аномалии слухового аппарата, шейные фистулы и кисты, дефекты грудной и брюшной стенки, дефекты диафрагмы, перегородок сердца, аномалии нервной системы, сосудистой и мышечной систем.

К эмбриопатиям относятся:

• врожденная диафрагмальная грыжа,
• пороки конечностей (полное отсутствие конечностей всех или одной, рудиментарное развитие дистальных частей конечностей при нормальном развитии проксимальных отделов, отсутствие проксимальных отделов конечностей при нормальном развитии дистальных частей, когда кисти или стопы начинаются непосредственно от туловища),
• атрезии пищевода, кишечника, заднего прохода,
• грыжа пупочного канатика,
• атрезии желчевыводящих путей,
• агенезия легкого (отсутствие одного легкого),
• врожденные пороки сердца,
• пороки развития почек и мочевыводящих путей,
• пороки развития ЦНС (анэнцефалия - отсутствие головного мозга, микроцефалия -- недоразвитие головного мозга).

Фетопатии . Фетальный период длится с 4-ой недели внутриутробного периода до рождения ребенка. Он в свою очередь делится на ранний - с 4-го мес. до 7-го мес, и поздний - 8-й и 9-й мес. беременности.

При воздействии повреждающего фактора в раннем неонатальном периоде на плод происходит нарушение дифференцировки уже заложенного органа. К фетопатиям (ранним) относятся: гидроцефалия, микроцефалия, микрофтальмия и др. пороки развития ЦНС, кистоз легких, гидронефроз, грыжи головного и спинного мозга - выпячивание мозгового вещества через швы и костные дефекты. Черепно-мозговые грыжи чаще локализуются у корня носа или в заднечерепной области.

Врожденные внутриутробные пороки развития плода могут носить разнообразный характер, так как могут затронуть практически любой орган, любую систему развивающегося малыша.

Известны следующие опасные внешние факторы

• Алкоголь и наркотики - часто приводят к серьезным нарушениям и порокам развития плода, порой несовместимым с жизнью.
• Никотин - может вызвать отставание в росте и развитии ребенка.
• Медикаментозные препараты - особо опасны на ранних сроках беременности. Они могут вызывать разнообразные пороки развития малыша. По возможности лучше воздерживаться от использования медикаментов и после 15- 16-й недели беременности (исключение, когда это необходимо для сохранения здоровья мамы и малыша).
• Инфекционные заболевания, передающиеся от мамы к ребенку, - очень опасны для малыша, так как могут вызывать серьезные нарушения и пороки развития.
• Рентген, радиация - являются причиной многих пороков развития плода.
• Профессиональные вредности мамы (вредные цеха и т. п.), обладающие токсическим воздействием на плод, - могут серьезно повлиять на его развитие.

Врожденную патологию плода выявляют на различных сроках беременности, поэтому будущей маме необходимо проходить своевременные осмотры у врачей в рекомендуемые сроки

• в I триместре беременности: 6-8 недель (УЗИ) и 10-12 недель (УЗИ + анализ крови);
• во II триместре беременности: 16-20 недель (УЗИ + анализ крови) и 23-25 недели (УЗИ);
• в III триместре беременности: 30-32 недели (УЗИ + доплер) и 35-37 недель (УЗИ + доплер).

Пренатальная диагностика в наши дни получает все большее распространение, потому что знания о здоровье будущего малыша и прогнозы очень важны для будущих родителей. Зная о состоянии плода, семья, оценив ситуацию и свои возможности, может отказаться от беременности.

Независимо от того, как выглядит ваш новорожденный ребенок: маленький, красненький, со сморщенной кожей, с пятнами на коже, вы будете его считать самым красивым, самым необыкновенным. А для того, чтобы подготовиться к встрече с долгожданным малышом и представить каким будет его внешность, можно посмотреть фильмы, которые показывают беременным женщинам в , либо прочесть эту статью.

Голова . Сразу после рождения вашего малыша покладут к вам на живот. Вы можете увидеть как кожа крохи будет покрыта белой или желтой смазкой (которая называется первородной смазкой) и кровью. Головка малыша может вам показаться непропорционально большой. Однако со временем ситуация изменится и она будет составлять 1/8 всей массы тела. Головка малыша может быть немного приплюснута и иметь продолговатую форму – это с вязано с тем, что кроха проходил через родовой канал. Но паниковать не стоит, через несколько дней она примет нормальную форму.

Волосы . Ребенок может родиться как с волосами, так и без них. Если ваш кроха родился с «пышной шевелюрой», вы можете проверить народное поверье: «Беременную женщину мучает сильный токсикоз? Значит, малыш родится с волосами на голове». Волосики на головке ребенка могут быть похожи на нежный пушок, а могут иметь вполне «взрослый» вид. В любом случае, пушок в скором времени вытрется и на его месте вырастут новые красивые волосы. Как ухаживать за волосиками крохи читайте .

Носики-курносики . Все новорожденные рождаются с курносыми носиками. Недавно услышала предположение о том, почему у младенцев носики вздернуты к верху. Оказывается, чтобы было чем дышать во время сосания груди. Правдиво это высказывание или нет трудно сказать. На носике вы можете заметить белые угри. Если бы я заранее не прочитала в книгах, что это нормальное явление для новорожденных деток, то испугалась бы, увидев угри на носике у крошечного сына. Делать с угрями ничего не надо, со временем прыщички пройдут.

Глаза . У новорожденного ребенка глазки могут быть слегка припухлыми, это опять-таки связано с прохождением по родовому каналу и давлением в нем. Если реснички малыша слипаются, то их можно аккуратно протереть смоченной в кипяченой воде ваткой по направлению от внутреннего уголка к внешнему.

Кожа . Кожа у новорожденного может шелушиться. И, если покраснения нет, то можно не переживать – через несколько дней шелушение пройдет само собой. не тельце крохи может оказаться потницей. Пораженные места присыпьте крахмалом, не укутывайте и не одевайте малыш слишком тепло. Также хорошо подсушивают кожу воздушные ванны. О том, как избавиться от потницы у новорожденного читайте .

Очень распространенная проблема – это опрелости, раздражение и покраснения на попке от памперсов. Что делать? Регулярно меняйте подгузники, устраивайте воздушные ванны, пользуйтесь специальными присыпками, мазями.

Желтуха . На 2-4 день у новорожденного ребенка может появиться желтуха, когда кожа и слизистая глаз окрашивается в желтый цвет. Дело в том, что для жизни вне маминого животика нужно вдвое меньше красных кровяных телец. В первые дни гибнет огромное количество кровяных телец, которые в свою очередь медленно выводятся из организма и желчный пигмент, освобождающийся при этом, окрашивает кожу крохи в желтый цвет. Обычно физиологическая желтуха исчезает сама через 5-7 дней.А малышам с ярко выраженной желтухой проводят дополнительные обследования на предмет избытка желчного пигмента. Если ребенок становится вялым, сонливым, отказывается брать грудь на фоне интенсивного окрашивания тельца в желтый цвет, в этом случае стоит показать его врачу.

Припухлость грудных желез . Набухание грудных желез может возникнуть у деток обоих полов. Это происходит из-за того, что в последние недели беременности а организм ребенка проникают гормоны матери. Обычно никаких мер предпринимать не нужно (в особенности нельзя надавливаться грудные железы), припухлость должна исчезнуть самостоятельно. Но если возникнет воспаление, обратиться к педиатру все же следует. По той же причине (из-за маминых гормонов) из влагалища новорожденных девочек могут появиться кровянистые выделения. Подмывайте девочку кипяченой водой с бледно-розовым раствором марганцовки и проблема должна в скором времени исчезнуть.

Падение веса . В первые несколько дней у новорожденного может снижаться вес. Физиологическое падение весасвязано прежде всего с течением родов, степенью доношенности малыша, с течением родов, с количеством выпиваемого молока. Правильное прикладывание к груди способствует восстановлению веса новорожденного через 4-5 дней.

Первый вопрос, который возникает у родственников при появлении на свет новорожденного младенца - на кого похож малыш? Мама начинает всматриваться в крохотное личико малыша еще в роддоме, папа ищет в лице маленького человечка собственные черты, а родные спорят о том, в чью «породу» пошел наследник или наследница. Но, как правило, то, как выглядит новорожденный, совершенно не соответствует тому, чего родители от него ожидали: и головка неестественная, и носик непонятной формы, а какого цвета глаза у новорожденных вообще непонятно. Дело в том, что крохе необходимо какое-то время, чтобы адаптироваться к окружающему миру и принять тот блик, которым наделила его природа.

Как выглядит новорожденный?

У младенца первой недели может быть длинное тельце и чрезмерно выпуклый животик, голова неправильной формы, возможно, даже с некоторыми деформациями. Грудь крохи может выглядеть набухшей, и из нее может выделяться жидкость. То, как выглядит новорожденный, может пугать маму и папу, но подобные изменения совершенно нормальны для только что родившегося человечка, они пройдут спустя буквально несколько дней.

Изначально у малыша может быть вздернут или даже несколько скошен набок носик, - он также вскоре примет нормальную форму, но вот свою окончательную форму нос ребенка примет только по наступлению половой зрелости. Так, что это не совсем надежный признак схожести малыша с кем-то из родителей.

Какого цвета глаза у новорожденных?

Традиционно особый интерес вызывает цвет глаз у детей. Какого цвета глаза у новорожденных? В большинстве случаев все детки рождаются голубоглазыми, а точнее цвет глаз у новорожденных мутно-голубой или мутно-серый. Однако затем мамочки с удивлением наблюдают, как цвет глаз у детей меняется в зависимости от времени суток и даже его настроения. У голодного малыша цвет глаз подобен грозовой туче - серый, когда он хочет спать - «глаз у него мутный», если расстроен и плачет - цвет глаз у новорожденных становится зеленым или даже изумрудным, а когда все спокойно и хорошо - небесно-голубой. От чего такое происходит, и что вообще происходит со зрением новорожденных?

Как формируется и что представляет собой зрение новорожденных?

Орган зрения новорожденных по структуре подобен глазу взрослых. Формироваться он начинает буквально с первых недель беременности. Если говорить образно, то это своеобразная фотокамера - сложная система, включающая зрительные нервы, которые проводят «сфотографированную» информацию, непосредственно в головной мозг малыша, а конкретно именно в те его части, которые воспринимают и анализируют эту информацию. Глаз у деток состоит из «объектива» - хрусталика и роговицы, и «фотопленки» - высокочувствительной оболочки сетчатки глаза.

Что видит новорожденный и видит ли вообще?

Невзирая на то, что глазки малышей идентичны органу зрения взрослых, зрение новорожденных пока не способно полноценно функционировать. У только появившихся на свет деток острота зрения крайне снижена, они просто ощущают свет и тени, не более того. Однако со временем, с развитием малыша, постепенно острота зрения ребеночка повышается, и к годовалому возрасту достигает 50% нормы взрослого.

На протяжении первой недели жизни деток врачи проверяют зрение новорожденных реакцией их зрачков на свет.

Уже ко второй неделе жизни детки могут фокусировать взгляд на каком-то определенном предмете буквально на нескольких секунд.

К двухмесячному возрасту, фиксация взгляда у ребеночка становится устойчивой. Уже в полгода кроха способна различать простые формы, а ближе к годовалому возрасту - рисунки, картинки.

От чего зависит цвет глаз у новорожденных, и когда у детей меняется цвет глаз окончательно?

Еще на 11 неделе беременности формируется радужка глазного яблока будущего человечка, и уже тогда у вашего малыша определяется цвет глаз! Но, только окружающим оценить эту генетическую задумку удастся далеко не сразу.

Цвет радужки глаз напрямую зависит от меланина, то есть от количества пигмента, который находится в радужке глазного яблока. Определить, какого цвета глаза у новорожденных крайне сложно, ведь детки появляются на свет с глазками от светло-голубого до голубого цветовых оттенков. Мало того у детей меняется цвет глаз едва ли ни постоянно. И сказать точно, какого цвета глаза у ребенка можно будет только к 2-3 годам, - именно тогда окончательно появляется и проявляется пигмент меланин. Собственно поэтому первоначально светлые глаза карапузов постепенно становятся карими, серыми или зелеными. Чем цвет глаз у новорожденных более темный, тем больше меланина накоплено в радужке. А вот финальное количество этого самого меланина обусловлено наследственностью крохи.

Как показывают исследования, в мире кареглазых людей гораздо больше, нежели светлоглазых, а объяснение такого феномена достаточно простое с точки зрения науки. Причина этого - генетическое доминирование признаков, которое непосредственно связанно с большим количеством меланина. Говоря образно, большее количество меланина «вытесняет» или «поглощает» меньшее. Именно поэтому, когда у одного из родителей малыша темные глаза, а у другого - светлые, то очень велика вероятность, что у их ребеночка будут именно карие глазки.

Оказывается, цвет глаз у людей светлоглазых способен меняться по обстоятельствам, он зависит от окружения и даже цвета одежды. Кроме того, цвет глаз может изменяться в стрессовых ситуациях, к примеру, в период болезни или момент опасности.

________________________________________________

Каким именно будет цвет глаз у детей для одних родителей важно, для других - абсолютно не играет роли. Но в конечном итоге, главное, чтобы ребеночек рос здоровеньким и по-настоящему счастливым! Чего и вам желаю!

Яна Лагидна, специально для сайт

При описании лица обращают внимание на размеры носа (большой, малый), на его массу (тонкий, толстый), на форму (узкий, широкий, искривленный).

Отмечают ориентацию основания наружного носа (уровень ноздрей): оно может быть горизонтальным, приподнятым (отсюда курносость), опущенным. Линия спинки носа в профиль характеризуется как прямая либо как выпуклая (горбатость спинки носа), либо как вогнутая (седлообразный нос).

На форму наружного носа влияет угол, под которым: носовые кости направляются кпереди, величина хрящей носа, способ их соединения, расстояние между лбом и дном носовой полости и также между боковыми стенками, иначе говоря, величина и форма грушевидного отверстия. Таким образом, форма наружного носа определяется в итоге взаиморасположением составляющих его костных и хрящевых элементов. Кроме того, надо всегда учитывать мышцы носа, подкожную жировую соединительнотканную клетчатку и покрывающую ее снаружи кожу.

На форму носа влияет также неправильное окостенение перегородки носа, когда последняя на стадии хряща не достигает основания черепа: спинка носа западает, его общая форма оказывается уплощенной.

Типична при этом форма челюстей: верхняя челюсть не растет вперед, поэтому нижняя челюсть выступает, полного смыкания зубов не достигается.

Нос новорожденного — короткий, уплощенный, поэтому ребенок, как правило, всегда курносый. С ростом происходит удлинение спинки носа в связи с увеличением общей высоты верхней челюсти. Профильные очертания, высота и ширина носа в условиях нормального развития ребенка постепенно приобретают черты сходства с чертами родителей, что подчиняется законам генетического наследования.

В то же время уже у новорожденного могут наблюдаться признаки аномального развития: раздвоение кончика носа вплоть до образования двойного носа или другие аномалии.

У новорожденных носовая полость имеет относительно небольшие размеры вследствие того, что носовые раковины значительно приближены к верхней стенке (своду) и нижней стенке (твердому небу). Нижний носовой ход определяется только к б—7 мес, в этом же возрасте образуется и верхний носовой ход. Эти особенности определяют необходимость внимательного и тщательного ухода за полостью носа новорожденных с целью устранения причин, затрудняющих носовое дыхание.

«Лицо человека», В.В. Куприянов, Г.В. Стовичек